Действие лекарственных средств
Реферат, 29 Января 2013
Действие вещества, возникающее на месте его приложения, называют местным. f.e., обволакивающие средства, покрывая слизистую оболочку, препятствуют раздражению окончаний афферентных нервов; при поверхностной анестезии нанесение анестетика на слизистую оболочку ведет к блоку окончаний чувствительных нервов только в месте нанесения препарата.
Однако истинно местное действие встречается очень редко, так как лекарства могут либо частично всасываться, либо оказывать рефлекторное действие.
Получение лекарственных средств
Реферат, 04 Марта 2013
Источником получения неорганических JIB является минеральное сырье, причем используют либо сами минералы, либо отдельные элементы.
Для получения синтетических органических JIB применяют продукты сухой перегонки каменного угля, дерева, горючих сланцев, а также различные фракции нефти. Переработкой этих видов сырья занимается коксохимическая, лесохимическая и нефтеперерабатывающая промышленность. Продукты переработки широко используются в самых различных отраслях народного хозяйства, в том числе в медицинской промышленности.
Сертификация лекарственных средств
Контрольная работа, 23 Декабря 2011
Положение о системе сертификации лекарственных средств устанавливает основные цели, принципы, состав, требования и правила Системы обязательной сертификации лекарственных средств системы сертификации ГОСТ Р, разрешенных к медицинскому применению и зарегистрированных в Российской Федерации, (далее - Система).
Требования настоящего Положения обязательны для физических и юридических лиц.
Система применяется для сертификации лекарственных средств отечественного и зарубежного производства, разрешенных к применению в медицинской практике, и имеющих регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее Минздрава России).
Порядок регистрации ЛС в Российской Федерации определяется Минздравом России в соответствии с Положением о Министерстве.
Мировой рынок лекарственных средств
Курсовая работа, 18 Декабря 2012
Целью работы является изучение теоретических основ принципов обеспечения качества лекарственных средств при движении от производителя к поставщику, а также рассмотрение товаропроводящих систем России и регионов.
Для достижения поставленной цели в работе необходимо решить следующие задачи:
1. Определить особенности товародвижения на фармацевтическом рынке;
2. Рассмотреть принципы обеспечения качества лекарственных средств при производстве;
3. Изучить принципы определения и оценки качества лекарственных средств;
4. Рассмотреть товаропроводящую систему России и регионов и определить принципы обеспечения качества лекарственных средств на каждом из ее уровней.
Ветеринарные лекарственные средства
Курсовая работа, 12 Марта 2012
Техника изготовления аптечных лекарств для больных животных. Особенности ветеринарной рецептуры. К лекарственным формам, применяемым преимущественно в ветеринарной практике, относятся болюсы, гранулы, кашки и инъекции.
Взаимодействие лекарственных средств
Доклад, 13 Мая 2012
В работе раскрываются основные механизмы взаимодействия лекарственных средств.
С возрастом количество принимаемых препаратов возрастает.
Современные подходы к лечению большинства заболеваний предполагает комбинированную фармакотерапию.
Современные препараты несмотря на высокую избирательность и активность обладают и более серьезными нежелательными реакциями.
Хранение и качество лекарственных средств
Реферат, 17 Мая 2012
Цели работы – изучить методы и способы хранения медицинских лекарственных средств, а так же контроль качества.
Задачи реферата - изучить вопросы расположения и хранения медицинских препаратов, условия хранения и контроля качества лекарственных средств.
Безрецептурный отпуск лекарственных средств
Реферат, 03 Ноября 2012
Ежедневно во всем мире миллионы людей прибегают к самолечению при различных незначительных недомоганиях (головная боль, простуда, расстройства пищеварения и др.). При этом используются как средства народной (традиционной) медицины, так и современные препараты, отпускаемые без рецепта аптеками, а в некоторых странах - и другими предприятиями розничной торговли.
Получение и исследование лекарственных средств.
Лекция, 16 Января 2013
1.Предмет фармацевтической химии, связь с другими науками.
2. Источники получения лекарственных средств.
3. Классификация лекарственных веществ.
4. Фармацевтический анализ. Чистота лекарственных средств.
5. Основные методы анализа лекарственных средств.
6. НТД, регламентирующая контроль качества лекарств.
Сроки годности и стабилизация лекарственных средств
Доклад, 11 Мая 2013
Сроки годности ЛС. Различные ЛС имеют разные сроки годности. Срок годности — это период, в течение которого лекарственное средство должно полностью удовлетворять всем требованиям соответствующего Государственного стандарта качества. Срок годности ЛС зависит от протекающих в них физических, химических и биологических процессов. На эти процессы большое влияние оказывает температура, влажность, свет, рН среды, состав воздуха и другие факторы. К физическим процессам, происходящим во время хранения ЛС, относятся: поглощение и потеря воды; изменение фазового состояния, например плавление, испарение или сублимация, расслаивание, укрупнение частиц дисперсной фазы и др.
Технология внутримышечного введения лекарственных средств
Практическая работа, 10 Октября 2013
Требования по реализации, алгоритм выполнения
1. Требования к специалистам и вспомогательному персоналу, включая требования
1.1 Перечень специальностей/кто участвует в выполнении услуги
Специалист, имеющий диплом установленного образца об окончании среднего профессионального медицинского образовательного учебного учреждения по специальностям: Лечебное дело, Сестринское дело, Акушерское дело
Работа по отпуску готовых лекарственных средств по рецептам
Реферат, 23 Апреля 2012
Хранение готовых лекарственных средств по фармацевтическим группам:
- схема шкафов-накопителей для хранения готовых лекарственных препаратов с указанием фармакологической группы - соответствие формы бланка выписанному рецепту
- оформление рецепта
- срок действия рецепта
- сделать заключение о выдачи лекарственного препарата по данному рецепту, указать причину отказа
Особенности применения лекарственных средств при беременности
Реферат, 02 Февраля 2013
По данным статистики, более половины беременных женщин употребляют различные лекарственные препараты. В связи с этим у 3-5% новорожденных обнаруживаются пороки развития, которые обусловлены действием лекарств на плод.
Физиологические изменения, приводящие к изменению концентрации лекарственных препаратов в крови по сравнению с уровнем достигаемой концентрации у не беременных, следующие:
- увеличение внутрисосудистого объема;
- увеличение скорости клубочковой фильтрации;
- снижение уровня белков плазмы крови, что приводит к снижению связи препарата с белками крови и увеличению клиренса препарата;
- истончение мембраны, разделяющей плод от матери, что приводит к увеличению трансплацентарной диффузионной способности, в результате чего повышается способность проникновения лекарств через плаценту;
- снижение двигательной активности желудочно-кишечного тракта, что сопровождается задержкой всасывания лекарств при приеме их внутрь;
- ускорение разрушения препаратов в печени.
Кафедра: «Клиническая фармакология»
Реферат на тему: «Особенности применения Л.С. при беременности».
Выполнила: интерн-менеджер
ФедькинаА.В.
Смоленск 2013
План:
1.Физиологические изменения, приводящие к изменению концентрации лекарственных препаратов в крови.
2. Критерии безопасности FDA
3.Фармакокинетика лекарственных препаратов при беременности.
4.Критические периоды в жизни эмбриона, в которые он наиболее чувствителен к повреждающему действию лекарств.
5.Условия рационального и эффективного применения лекарственных препаратов во время беременности.
По данным статистики, более половины беременных женщин употребляют различные лекарственные препараты. В связи с этим у 3-5% новорожденных обнаруживаются пороки развития, которые обусловлены действием лекарств на плод.
Физиологические изменения, приводящие к изменению концентрации лекарственных препаратов в крови по сравнению с уровнем достигаемой концентрации у не беременных, следующие:
- увеличение внутрисосудистого объема;
- увеличение скорости клубочковой фильтрации;
- снижение уровня белков плазмы крови, что приводит к снижению связи препарата с белками крови и увеличению клиренса препарата;
- истончение мембраны, разделяющей плод от матери, что приводит к увеличению трансплацентарной диффузионной способности, в результате чего повышается способность проникновения лекарств через плаценту;
- снижение двигательной активности желудочно-кишечного тракта, что сопровождается задержкой всасывания лекарств при приеме их внутрь;
- ускорение разрушения препаратов в печени. Лекарственные вещества могут быть разделены на три группы:
1. Лекарственные средства, не проникающие через плаценту, и поэтому не причиняющие непосредственного вреда плоду.
2. Лекарственные средства, проникающие через плаценту, но не оказывающие вредного воздействия на плод.
3. Лекарственные средства, проникающие через плаценту и накапливающиеся в тканях плода, при этом существует опасность повреждения плода.
Большинство препаратов проникают через плаценту за счет диффузии и/или активного транспорта. Эффективность проникновения зависит от размера лекарственных частиц (вещества с низким молекулярным весом проникают быстрее), от растворимости в липидах, степени ионизации и связывания с белком, а также от толщины плацентарной мембраны и скорости кровотока в плаценте. В целом при увеличении срока беременности прохождение лекарств через плаценту в кровоток плода и амниотическую жидкость увеличивается.
Критерии безопасности FDA
Во всем мире широко пользуются следующими категориями риска применения лекарств при беременности, разработанными Американской администрацией по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами - FDA (Food and Drug Administration):
A - Лекарства, которые были приняты большим количеством беременных и женщинами детородного возраста без каких-либо доказательств их влияния на частоту развития врожденных аномалий или повреждающего действия на плод.
В - Лекарства, которые принимали ограниченное количество беременных и женщин детородного возраста без каких-либо доказательств их влияния на частоту врожденных аномалий или повреждающего действия на плод. При этом в исследованиях на животных не выявлено увеличения частоты повреждений плода или такие доказательства получены, но доказанной зависимости полученных результатов с применением препарата не выявлено.
С - Лекарства, которые в исследованиях на животных продемонстрировали тератогенное или эмбриотоксическое действие. Имеются подозрения, что они могут вызвать обратимое повреждающее действие на плод или новорожденных (обусловлены фармакологическими свойствами), но не вызывающие развития врожденных аномалий. Контролируемые исследования на людях не проводились.
D - Лекарства, вызывающие или подозреваемые, что могут вызвать врожденные аномалии или необратимые повреждения плода. Следует соотносить риск для плода с потенциальной пользой от применения лекарственного препарата.
X - Лекарства с высоким риском развития врожденных аномалий или стойких повреждений плода, поскольку имеются доказательства их тератогенного или эмбриотоксического действия как у животных, так и у человека. Не следует применять во время беременности.
Особую значимость приобретает влияние лекарственных веществ на ЦНС плода. У плода очень высо
Процесс производства и контроля качества лекарственных средств
Лекция, 19 Февраля 2013
Система QA предназначена для того, чтобы предприятие могло гарантировать, что
- разработка, испытания и изготовление ЛП произведено с учетом требований GLP (Good Laboratory Practice – Правила доклинической оценки безопасности фармако-логических средств), GCP(Good Clinical Practice – Правила проведения клинических испытаний) и GMP,
- должностными инструкциями определена ответственность руководства за качество готового продукта,
- производство обеспечено технологической документацией, утвержденной и соответствующей требованиям GMP,
- контроль качества исходного сырья, вспомогательных, упаковочных и маркировочных материалов произведен на стадиях их изготовления и/или поставки и перед применением в производстве,
- проведена регистрация всех контрольных испытаний, постадийного контроля, калибровки и валидации,
- готовый продукт произведен в соответствии с регламентом,
- реализация готового продукта произведена только после разрешения ОКК,
- имеется документация позволяющая контролироать условия хранения продукта в течение срока годности у производителя, а также при транспортировке и до валидации.
Контроль за выпиской, хранением и раздачей лекарственных средств
Курсовая работа, 17 Июня 2012
Каждая служба должна регулировать проведение своего контроля и оценки в соответствии с общим планом лечебного учреждения по обеспечению качества. Например, если в плане указан конкретный метод сбора данных, такой как первоначальная проверка данных отделом по обеспечению качества, то каждая служба должна использовать данный метод.
Причины распространения фальсифицированных лекарственных средств
Курсовая работа, 24 Марта 2012
Подлинность и качество лекарственных средств волновали людей, начиная с античных времен. Обеспечение качества медикаментов представляет собой комплекс процедур и процессов всей цепочки, включая разработку, производство, надзор, распределение и конечное использование. Особую ответственность за качество лекарственных средств несут, в первую очередь, правительство, производители, дистрибьюторы и пациенты. Роль каждого из них в обеспечении качества очень важна.
Лекарственные средства с недоказанной терапевтической эффективностью
Реферат, 25 Апреля 2013
В данное время на фармацевтическом рынке обращается большое число лекарственных средств, чья терапевтическая эффективность не была доказана должным образом клиническими испытаниями. Крупные производители лекарственных средств уже давно уяснили, что для того чтобы успешно продавать то или иное лекарственное средство совсем не обязательно, чтобы оно обладало целебными свойствами. Им гораздо выгодней вкладывать средства в рекламу и в продвижение лекарств, чем на их клинические испытания.
Разработка базы данных по учету продаж лекарственных средств в аптеке №1
Курсовая работа, 15 Декабря 2011
Современная жизнь немыслима без эффективного управления. Важной категорией являются системы обработки информации, от которых во многом зависит эффективность работы любого учреждения.
Для хранения, изменения и обработки больших объемов информации используются специальные системы, называемые базами данных.
Сейчас люди пришли к выводу, что наилучшим решением являются реляционные базы данных. В них вся информация распределяется по нескольким таблицам, а между таблицами устанавливается связь.
Учет отпуска лекарственных средств по льготным рецептам ОАО "Амурфармацея"
Курсовая работа, 04 Ноября 2012
В данном курсовом проекте автоматизируется процесс учета компьютерного оборудования и мониторинга ошибок в сети Управления ЗАГС Амурской области.
При осуществлении целей управления, автоматизации, информатизации, обмена данными в настоящее время широко применяются информационные системы.
Общие реакции подлинности лекарственных средств различных химических классов
Лекция, 15 Января 2012
Примером общей реакции подлинности может служить реакция обнаружения ионов кальция в ЛС. Например, ион кальция можно обнаружить в ЛС «Кальция хлорид», «Кальция глюконат», «Кальция лактат», «Кальция сульфат жженый» («Гипс»). Для этого используют известный из аналитической химии метод. Субстанцию, помещенную на кончике проволоки, вносят в пламя горелки. В отсутствие ионов натрия пламя окрашиванется в кирпично-красный цвет.
Контроль качества лекарственных средств в Украине: подводя итоги и заглядывая в будущее…
Статья, 25 Января 2012
Содержание номера
[ #779 (8) 28.02.2011 ]
Эффективный контроль качества препаратов — неотъемлемая составляющая обеспечения национальной безопасности государства. Об итогах деятельности украинского регуляторного органа в сфере контроля качества лекарственных средств в прошлом году и планах на 2011 г. корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» рассказал Алексей Соловьев, председатель Государственной службы Украины по лекарственным препаратам и контролю за наркотиками.
Фармокогенетика ферментов систем детоксикации, транспортов и рецепторов лекарственных средств
Курсовая работа, 09 Декабря 2012
Фармакогенетика (греч. pharmakon лекарство + генетика) — раздел медицинской генетики и фармакологии, изучающий зависимость реакций организма на лекарственные средства от наследственных факторов. Основной задачей Ф. является изучение этих реакций, разработка методов их диагностики, коррекции и профилактики.
Оценка конкурентоспособности лекарственных средств для лечения сердечно – сосудистых заболеваний
Доклад, 21 Октября 2013
Известно, что организацией эффективной конкуренции и эффективного управления в качестве непременного условия предполагает наличие соответствующей нормативно-правовой базы, являющейся объективной основой для успешной реализации его функций, главнейшей из которых выступает обеспечение предвидения и принятия решений, препятствующих неблагоприятным для системы явлениям.
В рамках данного доклада приведем лишь выводы, которые можно сделать на основе проведенного нами анализа.
Обзор оптового рынка лекарственных средств на территории субъектов Российской Федерации в 2008-2009 гг
Курсовая работа, 13 Декабря 2011
Обзор оптового рынка лекарственных средств на территории субъектов Российской Федерации подготовило Управление контроля социальной сферы и торговли ФАС России в соответствии с приказом ФАС России от 06.02.2008 № 28 «О Плане работы ФАС России по анализу состояния конкуренции на товарных рынках на 2009 - 2010 годы» и во исполнение решения комиссии Федеральной антимонопольной службы по проведению анализа товарных рынков (протокол №4 от 3 марта 2010 г.).
Определение чистоты лекарственных средств химическими, физическими и физико-химическими методами анализа
Курс лекций, 02 Февраля 2013
В работе рассматриваются ряд вопросов фармацевтической химии, которые включают подразделы общего характера: общие понятия чистоты лекарственных средств, определение их с помощью химических, физических и физико-химических методов анализа.
Правила ввоза и вывоза лекарств и лекарственных средств, перемещаемых через таможенную границу Таможенного союза
Курсовая работа, 07 Апреля 2013
Целью данной курсовой работы является изучение организации совершения таможенных операций и контроля лекарств и лекарственных средств, перемещаемых через таможенную границу Таможенного Союза. Задачами работы в соответствии с поставленной целью явились:
изучить государственную регистрацию лекарств и лекарственных средств, перемещаемых через таможенную границу Таможенного Союза.
рассмотреть организацию совершения таможенных операций и контроля при ввозе на таможенную территорию ТС правила лекарств и лекарственных средств для личного пользования.
рассмотреть разрешительный порядок ввоза и вывоза лекарств и лекарственных средств, перемещаемых через таможенную границу ТС.
Анализ ассортимента лекарственных средств, применяемых при ОРВИ и гриппе (ценовая политика, потребители, сезонность)
Курсовая работа, 04 Декабря 2012
Вирусы гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций вызывают массовые вспышки заболеваний, принимающие почти ежегодно характер эпидемий. Грипп и ОРВИ остаются практически неконтролируемыми заболеваниями из-за высокой изменчивости антигенной структуры и вирулентности циркулирующих вирусов.
Грипп и другие ОРВИ – заболевания, известные с давних времен. Уже в 412 году до нашей эры Гиппократ описал вспышку заболевания, весьма сходного с гриппом. В дальнейшем эпидемии гриппа и ОРВИ неоднократно упоминались в средние века и позже, однако причина этих эпидемий была не ясна.
Методы определения качества лекарственных средств из группы противотуберкулезных препаратов – производных пиридина
Доклад, 22 Января 2013
Ухудшение эпидемиологической ситуации в стране стало одной из причин роста бактериальных и вирусных инфекций. С каждым годом привлекает все большее внимание проблема туберкулеза. Так, за 1999 - 2009 годы заболеваемость туберкулезом в Российской Федерации увеличилась более, чем в 2 раза.
Для лечения туберкулеза широкое применение находят азотсодержащие лекарственные средства, в том числе и производные пиридина, к которым относятся ЛС природного и синтетического происхождения.
Анализ лекарственных средств фенилалкиламинов: адреналин, норадреналин и их соли, изадрин, эфедрина гидрохлорид, фенотерол, сальбутамол
Лабораторная работа, 07 Июня 2012
Цель: Изучить методы определения подлинности, доброкачественности и количественного содержания фенилалкиламинов в лекарственных средствах.
Производные фенилалкиламинов.
К этой группе относятся адреналин, норадреналин и их соли, изадрин, эфидрина гидрохлорид, фенотирол, сальбутамол.
Метод меркуриметрии, как высокочувствительный метод количественного определения лекарственных средств. Лекарственные средства неоргани
Курсовая работа, 02 Мая 2012
МЕРКУРИМЕ́ТРИ́Я - титриметрический метод количественного анализа, основанный на образовании малодиссоциирующих соединений ртути (II), напр. HgCl2, HgBr2.
Титрование азотнокислой окисной ртутью ( меркуриметрия) широко применяется для определения ионов хлора в природной и технической воде. По сравнению с аналогичным методом, основанным на образовании нерастворимых солей серебра, при титровании азотнокислой окисной ртутью не требуется затраты ценных препаратов серебра; кроме того, определение выполняется в кислой среде прямым титрованием, а не по методу остатков.