Контрольная работа по "Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Марта 2013 в 21:12, контрольная работа

Описание

1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями в сфере обращения предназначенных для медицинского применения лекарственных средств, включающей оптовую, розничную торговлю лекарственными средствами и изготовление лекарственных средств.

Содержание

1. Лицензирование фармацевтической деятельности. Отраслевой стандарт «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения». Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения».
2. Требования безопасности ветеринарных препаратов.

3. Средства индивидуализации. Товарные знаки. Ответственность за незаконное использование товарного знака.
4.Современное состояние и перспективы развития теории и практики ветеринарной фармации.

Работа состоит из  1 файл

Правовые аспекты фармацевтической деятельности осуществляемой организациями в сфере обращения л.doc

— 209.00 Кб (Скачать документ)

 

5.4. Лекарственные  средства, требующие особых условий  хранения (например, ядовитые и сильнодействующие вещества, наркотические лекарственные средства, психотропные вещества, лекарственные препараты, для хранения которых необходимы особые температурные условия), необходимо немедленно идентифицировать и хранить в установленном порядке.

 

Количество  принимаемых лекарственных средств, требующих особых условий хранения, должно соответствовать имеющемуся объему оборудования и инвентаря.

 

5.5. Все поставки  должны сопровождаться документами,  позволяющими установить дату  отгрузки, наименование препарата (включая лекарственную форму и дозировку), поставленное количество, цену отпущенного препарата или стоимость препарата, название и адрес поставщика и получателя.

 

5.6. Лица, ответственные  за осуществление отгрузки лекарственных  средств:

 

- обеспечивают каждый заказ лекарственных средств сопроводительными документами в установленном порядке;

 

- контролируют  наличие всей необходимой информации  в товарно-сопроводительных документах.

 

5.7. На лекарственные  средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию:

 

- о дате оформления  сопроводительного документа;

 

- о наименовании  лекарственного средства и номере  серии;

 

- о производителе  лекарственного средства;

 

- о количестве упаковок;

 

- о номере  сертификата на данную серию  лекарственных средств;

 

- об органе, выдавшем сертификат;

 

- о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение);

 

- о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение);

 

- о должностном  лице, заверяющем сопроводительный  документ.

 

Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационным штрих-кодом и печатью.

 

(п. 5.7 в ред.  Приказа Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130)

 

5.8. Лекарственные средства, возвращенные на склад, должны быть идентифицированы и изолированы в карантинной зоне до принятия по ним решения в установленном порядке.

 

5.9. Возвращенные  получателем лекарственные средства  могут быть переданы в зону  для основного хранения лекарственных средств при соблюдении следующих условий:

 

- реализация  данных лекарственных средств  не противоречит настоящему ОСТу;

 

- лекарственные  средства находятся в своих  первоначальных невскрытых и  неповрежденных упаковках;

 

- получатель, возвращающий лекарственное средство, в письменном виде подтверждает, что лекарственное средство хранилось в надлежащих условиях;

 

- оставшийся  срок годности является приемлемым;

 

- возвращенное  лекарственное средство соответствует  требованиям стандарта качества, что подтверждено соответствующими документами.

 

5.10. Возвращенные  на склад лекарственные средства, не подлежащие реализации, актируются  и уничтожаются в установленном  порядке.

 

 

 

VI. Организация  хранения лекарственных средств

 

 

6.1. Все товары  на складе должны размещаться на стеллажах или на подтоварниках (поддонах) высотой не ниже 14,5 см. Не допускается размещение товара на полу без поддона. Каждое наименование и каждая серия лекарственных средств должны храниться на отдельных поддонах. Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с лекарственными средствами друг на друга без стеллажей.

 

6.2. Не допускается  загрузка объема помещения для  складирования более чем на 1/3. При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки товара не должна превышать 1,5 метров. При использовании механизированных средств товар хранится в несколько ярусов, высота укладки товара на полке стеллажа не должна превышать 1,5 метров. Высота размещения товаров на стеллажах не должна превышать возможности механизированных погрузочно-разгрузочных средств (подъемники, автокары, тали и др.).

 

6.3. При хранении  товара в крупной таре (ящиках, мешках, рулонах весом 20 кг и  более) для перемещения ее рекомендуется применять механизированные средства разгрузки.

 

6.4. Помещения  и приспособления для хранения  лекарственных средств должны  содержаться в чистоте.

 

6.5. Предприятиями  оптовой торговли лекарственными  средствами должны быть предприняты соответствующие меры в целях избежания повреждений (разливания, рассыпания, боя), поражения микроорганизмами и перекрестной контаминации лекарственных средств.

 

6.6. Все перемещения  лекарственных средств на складе  регистрируются.

 

6.7. Хранение медикаментов может быть систематизировано:

 

- по фармакологическим  группам;

 

- по способу  применения.

 

Для учета размещения лекарственных средств могут  использоваться компьютерные технологии, согласованные в установленном  порядке.

 

6.8. Все лекарственные средства должны укладываться и устанавливаться в оригинальной упаковке этикеткой наружу.

 

6.9. На предприятии оптовой  торговли лекарственными средствами  должен вестись учет лекарственных  средств по срокам годности, в  том числе и на бумажном  носителе.

 

6.10. Лекарственные средства  с истекшим сроком годности  актируются и хранятся отдельно.

 

6.11. Лекарственные средства следует хранить раздельно с учетом их физико-химических свойств, при условиях, указанных предприятием - производителем лекарственных средств, соблюдая режимы температуры, влажности и освещенности.

 

6.12. Лекарственные средства, требующие защиты от света, необходимо хранить в темном помещении или шкафах с плотно пригнанными дверцами, окрашенными внутри черной краской или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.

 

6.13. Требования к хранению  лекарственных средств, требующих  защиты от влаги:

 

- лекарственные средства, требующие защиты от атмосферных  паров воды, хранятся в прохладном  месте, в герметично укупоренной  таре из материалов, непроницаемых  для паров воды (стекло, металл, алюминиевая  фольга, толстая пластмасса);

 

- гипс жженый хранится в хорошо закрытой таре (например, плотно сбитые деревянные ящики, бочонки, выложенные изнутри полиэтиленовой пленкой);

 

- горчица в порошке  хранится в герметично закрытых  жестяных банках, лакированных изнутри;

 

- горчичники хранятся  в пачках, упакованных в пергаментную бумагу или полиэтиленовую пленку, помещенных в плотно укупоренную тару.

 

6.14. Требования к хранению  летучих лекарственных средств,  требующих защиты от улетучивания:

 

- лекарственные  средства, требующие защиты от  улетучивания, должны храниться в прохладном месте, в герметично укупоренной таре, из непроницаемого для улетучивающихся веществ материала (стекло, металл, алюминиевая фольга и др.);

 

- кристаллогидраты  хранятся в прохладном месте  при относительной влажности  воздуха 50 - 65% в герметично укупоренной  стеклянной, металлической или толстостенной  пластмассовой таре.

 

6.15. Требования  к хранению термолабильных лекарственных  средств:

 

- при хранении лекарственных средств, требующих защиты от повышенной или пониженной температуры, необходимо соблюдать температурный режим, указанный на этикетке или в инструкции по применению;

 

- органопрепараты  следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре 0 - +15 град. С (если нет других указаний);

 

- медицинские  жирные масла хранят при температуре  от +4 до +12 град. С.

 

6.16. Лекарственные  средства, требующие защиты от  воздействия газов, хранятся в  герметически укупоренной таре, изготовленной из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.

 

6.17. Требования  к хранению наркотических средств  и психотропных веществ, а также  сильнодействующих и ядовитых  веществ:

 

- хранение наркотических  средств и психотропных веществ, а также сильнодействующих и ядовитых веществ производится в помещениях, оснащенных многорубежной охранной сигнализацией с подключением каждого рубежа на отдельный пульт;

 

- входная дверь  должна быть толщиной не менее  40 мм, обита железом с обеих сторон с загибом листа на торец двери внахлест или на внутреннюю поверхность двери, или металлическая дверь;

 

- обрамление  дверного проема должно быть  выполнено из стального профиля,  внутри - решетчатая металлическая  дверь;

 

- внутренняя  решетка на оконных проемах (или решетка между рамами) должна быть выполнена из стального прута диаметром не менее 16 мм. Пруты должны быть сварены в каждом узле и образовывать ячейки не более 150 х 150 мм;

 

- необходимо  наличие охранной сигнализации, включенной во второй рубеж защиты, на внутренних дверях, стенах, потолке;

 

- наркотические  средства, психотропные, сильнодействующие  и ядовитые вещества хранятся  в запирающихся сейфах или  железных шкафах (в технически  укрепленных помещениях);

 

- доступ в  помещения хранения наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ разрешен только лицам, непосредственно работающим с ними, указанным в приказе руководителя предприятия.

 

6.18. Требования  к хранению медикаментов списков  "А" и "Б" определяются  в установленном порядке.

 

6.19. Требования  к хранению пахучих и красящих  лекарственных средств:

 

- пахучие лекарственные  средства хранятся изолированно  в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно  по наименованиям;

 

- красящие лекарственные средства хранятся в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям.

 

6.20. Требования  к хранению лекарственного растительного  сырья:

 

- лекарственное  растительное сырье (предварительно  высушенное) должно храниться в  сухом, хорошо вентилируемом помещении, в закрытой таре (стеклянной, металлической, деревянной);

 

- резаное сырье  хранят в тканевых мешках, порошок  - в двойных мешках (внутренний - бумажный, наружный - тканевый);

 

- лекарственное  растительное сырье, содержащее  эфирные масла, необходимо хранить изолированно в хорошо укупоренной таре;

 

- ядовитое и  сильнодействующее растительное  сырье хранится в отдельном  помещении или в отдельном  закрытом на замок шкафу;

 

- готовые лекарственные  сборы хранятся с соблюдением  общих правил.

 

6.21. Требования  к хранению дезинфицирующих средств:

 

- дезинфицирующие  средства хранят в герметично  укупоренной таре в защищенном  от света прохладном месте;

 

- хранение производится  в отдельном помещении, изолированно  от лекарственных препаратов, а  также вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий.

 

6.22. Требования  к хранению взрывоопасных и  легковоспламеняющихся веществ:

 

- взрывоопасные  и легковоспламеняющиеся вещества  должны храниться в отдельном  помещении (сухом, защищенном от прямого солнечного света, осадков и грунтовых вод, расположенном на 1 этаже, имеющем железобетонное перекрытие и металлическую дверь);

 

- пол помещения  должен быть цементированным,  с уклоном внутрь от двери  помещения, ровным без выбоин;

 

- несгораемые стеллажи должны быть установлены на расстоянии не менее 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не более 1 м, и должны иметь отбортовки не менее 0,25 м, проходы между стеллажами не менее 1,35 м;

 

- несгораемые  шкафы должны иметь дверцы  шириной не менее 0,7 м и высоту не менее 1,2 м;

 

- электропроводка,  осветительная арматура и электрооборудование  должны быть выполнены во взрывобезопасном  исполнении с выносом выключателя  в коридор;

 

- крупные емкости  должны храниться только в  один ряд по высоте;

 

- расстояние от стеллажей до нагревательных приборов - не менее 1 м;

 

- степень заполнения  тары при хранении легковоспламеняющихся  и горючих жидкостей - не более  90% (спирты - 75%);

Информация о работе Контрольная работа по "Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных