Нормативно-правовое обеспечение здравоохранения и фармацевтической службы. Структура управления здравоохранением и фармацевтической сл
Контрольная работа, 28 Февраля 2013, автор: пользователь скрыл имя
Описание
К концу 90-х годов ХХ-го столетия страны, использующие на практике концепцию фармацевтической помощи, получили как социальные, так и экономические эффекты от ее внедрения, выразившиеся в снижении частоты побочных эффектов при приеме лекарственных препаратов, в сокращении повторных обращений к врачу, сроков госпитализации, уменьшении количества ошибок при выписывании рецептов и др.
Работа состоит из 1 файл
Тема I.doc
— 273.00 Кб (Скачать документ)3. Таксировочный этап.
В описи (акты) вносятся денежные
оценки имущества и
4. Сравнительно-аналитический
этап. Производится сравнение
По результатам выполнения сравнительно-аналитического этапа все предложения комиссии обобщаются в ведомости учета результатов, выявленных инвентаризацией.
5. Заключительный этап.
Ведомость подписывают главный
бухгалтер и руководитель
Особенности проведения инвентаризации отдельных видов имущества и обязательств даны в Методических указаниях.
Результаты инвентаризации отражают на счетах бухгалтерского учета в том месяце, в котором была закончена инвентаризация, а при проведении инвентаризации перед составлением годовой бухгалтерской отчетности - в годовом бухгалтерском отчете. Выявленные при инвентаризации расхождения между фактическим наличием имущества и данными бухгалтерского учета отражаются на счетах бухгалтерского учета в следующем порядке:
излишек имущества приходуется по рыночной стоимости на дату проведения инвентаризации, и соответствующая сумма зачисляется на финансовые результаты у коммерческой организации или увеличение доходов у некоммерческой организации; недостача имущества и его порча в пределах норм естественной убыли относятся на издержки производства или обращения (расходы), сверх норм - за счет виновных лиц. Если виновные лица не установлены или суд отказал во взыскании убытков с них, то убытки от недостачи имущества и его порчи списываются на финансовые результаты у коммерческой организации или на увеличение расходов у некоммерческой организации.Взаимный зачет излишков и недостач в результате пересортицы может быть допущен только в виде исключения за один и тот же период, у одного и того же проверяемого лица, в отношении ТМЦ одного и того же наименования и в тождественных количествах.
Вопрос: Студентка 5 курса фармацевтического факультета выполняла дипломную работу по теме «Организация лекарственного обеспечения стационарных больных». Дипломнице требовалось проанализировать требования-накладные, поступившие в аптеку за последние 5 лет. Зав. аптекой предоставила требования-накладные лишь за последние 3 года, объяснив, что более ранние документы уничтожены по истечении срока хранения. В процессе работы было обнаружено, что большинство требований-накладных содержали необходимые реквизиты, но в ряде требований количества отпущенных ЛС (в том числе желчегонных, антибиотиков и др.) либо превышали количества затребованных, либо графа «отпущено» вообще была не заполнена. Проанализируйте изложенную ситуацию и дайте критическую оценку постановке учета в данной аптеке с полным теоретическим и нормативным обоснованием. Обратите внимание на следующие вопросы: Соблюдаются ли в аптеке ЛПУ сроки хранения требований-накладных? Ответ обоснуйте. Какие нарушения порядка оформления требований-накладных следует отметить?
В данной аптеки было нарушено хранение, оформления требований-накладных. Порядок оформления требований в аптечное учреждение/организацию на получение лекарственных средств для лечебно-профилактических учреждений утвержден приказом МЗСР РФ от 12.02.2007 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».
Требование-накладная
на получение из аптечных учреждений
(организаций) лекарственных средств
должно иметь штамп, круглую печать
лечебно-профилактического
В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного средства, наименование лекарственного средства на латинском языке (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных средств, количество и стоимость отпущенных лекарственных средств.
Требования-накладные на наркотические средства и психотропные вещества, иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках для каждой группы препаратов.
Требования-накладные
структурного подразделения лечебно-
В аптечных учреждениях (организациях) требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ хранятся в течение 10 лет, на отпуск иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, - в течение 3-х лет, остальных групп лекарственных средств – в течение одного календарного года. Требования-накладные должны храниться в аптечном учреждении (организации) в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года.
По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в аптеке комиссии, о чем составляются акты, утвержденной формы (Приложения № 3 и 4 к Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом МЗСР РФ от 12.02.2007 г. № 110). Акты оформляются ежемесячно.
Тема XIV. Организация работы предприятий оптовой торговли ЛС. Фармацевтическая логистика.
Вопрос: Процедура выбора поставщика.
Процедура выбора поставщика является основной составляющей закупочной логистики, главная цель которой – поиск и закупка необходимых товаров удовлетворенного качества по минимальным ценам.
Закупка фармацевтической продукции может осуществляться централизованно, и децентрализовано – непосредственно каждым участником фармацевтического рынка.
Независимо от способа закупок процедура выбора пастовщика включает несколько этапов:
- сбор информации о существующих и потенциальных поставщиках фармацевтической продукции. Источниками получения информации могут быть профессиональные издания, специализированные каталоги выставки, торговые и медицинские представители, интернет и др.
- определение критериев выбора поставщика, в число которых входит качество продукции, организация товародвижения, цены на товары и способы организации расчетов, полнота ассортимента, местонахождение, репутация, деловая этика и др.
- оценка поставщиков по выделению критериям
- заключения договора, являющегося логическим завершением процедуры выбора поставщика.
Заслуживает внимание шкала критериев выбора поставщика, предлагаемая Майклом Р., Линдерсом и Харольдом Е. Фироном (критерии расположены в порядке приоритета):
- качество продукции;
- своевременность доставки (авторы предлагают устроить рейтинг поставщиков на основе факторов соблюдения или несоблюдения ими сроков поставок);
- цена (сравнение реальной цены с желаемой или с минимальной у других поставщиков);
- обслуживание (качество технической помощи, отношение поставщика и время ответа на просьбы о помощи, квалификация обслуживающего персонала и т.д.);
- повторные предложения по разработке продукции или услуги, по снижению цены;
- техническая инженерная и производственная мощность;
- оценка дистрибьюторских возможностей (если поставщик выполняет функцию дистрибьютора);
- детальная оценка финансов и управления.
Вопрос: В аптеку автотранспортом поставщика доставлен товар, упакованный в коробки. При приемке товара обнаружена недостача 30 упаковок тавегила №20.
Каким образом
оформляются хозяйственные
В настоящее время хозяйственные связи между поставщиками и покупателями товаров, коммерческие взаимоотношения между партнерами по договору поставки, обеспечение исполнения обязательств, договорные взаимоотношения регулируются в России Гражданским кодексом Российской Федерации (частью 1 и 2), являющимися основным нормативно-правовым документом для регулирования коммерческих взаимоотношений по поставкам товаров, где излагаются общие положения договорного права, включающие понятия и условия договора, виды договоров в гражданских правоотношениях, порядок заключения договора, преддоговорные споры, изменение и расторжение договора и другие нормы договорного права.
Итак, при осуществлении сделок
на поставку товаров торговому предприятию
от поставщиков основным документом является
договор, регламентирующий отношения
партнеров.
Рациональные хозяйственные связи являются условием динамичного развития экономики и сбалансированности спроса и предложения, способствует своевременной поставке продукции и товаров народного потребления покупателям.
Торговые предприятия
Договор поставки заключается между производителями и оптовыми, розничными предприятиями. Согласно договору поставки поставщик обязуется передать в обусловленные сроки закупленные, произведённые им товары покупателю для последующей продажи;
Для заключения договора необходимо
соблюдение ряда условий. Например, аптека
намерена продавать известный препарат
или препарат, представляющий достойную
альтернативу известным лекарственным
средствам. Кроме того, аптеке потребуются
и свободные денежные средства для оплаты
своему контрагенту.
Тогда можно заключить договор поставки,
получить препараты в собственность и
в дальнейшем самостоятельно реализовывать
их, в том числе устанавливая на них торговую
наценку.
Конечно, на практике возможны различного
рода нюансы. Так, производители, особенно
новые, заинтересованы в продвижении своего
товара. Они могут предложить льготные
условия приобретения (длительная отсрочка
платежа, возможность возврата не реализованной
в течение определенного срока продукции
и т. п.). И в этом случае недостатки классического
договора поставки перестают быть столь
принципиальными.
Сопроводительные документы, поступившие вместе с товаром: товарно-транспортная накладная, счет фактуры, сертификат качества, протокол согласования цен.
Все поставки должны сопровождаться документами, позволяющими
установить дату отгрузки, наименование препарата (включая лекарственную форму и дозировку), поставленное количество, цену отпущенного препарата или стоимость препарата, название и адрес поставщика и получателя.
В соответствии с приказом Приказ МЗРФ «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» от 15.03.2002 № 80 (в редакции от 28.03.2003г.).
Список используемой литературы.
- Управление и экономика фармаци
и: Учебник/ Под ред. В.Л. Багировой. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2008г. – 720 с. - Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04. 2010 № 61-ФЗ.
- Федеральный закон РФ «О наркотических средствах и психотропных веществах» ( В редакции от 27.07.2010г. № 3-ФЗ).
- Федеральный закон от 17.07.1999 г. № 178 –ФЗ «О государственной социальной помощи».
- Федеральный закон от 30.11.1994 г. № 51-ФЗ «Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая)»
- Федеральный закон от 26.01.1996 г. № 14-ФЗ «Гражданский кодекс Российской Федерации (часть вторая)»
- Федеральный закон от 14.11.2002 № 161-ФЗ «О государственных и муниципальных унитарных предприятиях».
- Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 уголовного кодекса Российской Федерации» (в редакции от 30.06.2010г.)
- Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшений обеспечения населения и учреждений здравоохранения ЛС и ИМН» (в редакции от 14.02.2002г.).
- Постановление Правительства РФ от 30.07.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ» (в редакции от 18.12.2010г.).
- Постановление Правительства РФ №1148 от 30.12.2009г «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 27.007.2010 г. № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций»
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13.09.2005 г № 578 «Об утверждении перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача» (в редакции от 26.07.2007г.)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития «О порядке назначения и выписывания ЛС, ИМН и специализированных продуктов лечебного питания» от 12.02.2007 № 110 (в редакции от 25.09.2009г.)
- Приказ МЗРФ «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» от 15.03.2002 № 80 (в редакции от 28.03.2003г.).
- Приказ МЗРФ «Об утверждении отраслевого стандарта»Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» от 04.03.2003 № 80 (в редакции от 18.04.2007г.).
- Приказ МЗРФ «О контроле качества лекарственных средств, изготавляемых в аптеках» от 16.07.1997 № 214.
- Приказ МЗРФ «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций» от 21.10.1997 № 309 (в редакции от 24.04.2003г.)
- Приказ Минздравсоцразвития РФ «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» от 23.08.2010г. № 706н.
- Приказ МЗРФ от 14.12.05 № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» (в редакции от 06.08.2007г.)
- Приказ МЗРФ «О мерах по улучшению учета, хранения , выписывания и использования наркотических ЛС и психотропных веществ» от 12.11.1997 № 330 (в редакции от 17.11.2010г.)
- Приказ Минздравсоцразвития РФ «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в РФ в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях…»от 02.08.2010г. №590н
- Приказ МЗРФ «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН РФ» от 13.11. 1996 № 377 (в редакции от 23.08.2010г.)
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 16.10.1997г. №305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»
- Приказ Министерства здравоохранения СССР от 30.12. 1976г. N 1255 «Об утверждении номенклатуры должностей фармацевтических работников и положений об отдельных учреждениях и должностях работников аптечных учреждений»