Адренергичекие средства

     5) при пролежнях, обморожениях.

     ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:

     -тахикардия;

     - повышение тонуса ЖКТ (поносы);

     - головокружение;

     - зуд кожи, покраснение ее;

     - набухание слизистой оболочки  носа;

     - при передозировке - ортостатический  коллапс. 

     Аналогичным, но более сильным препаратом, является тропофен. Следующей группой препаратов, блокирующих адренорецепторы, являются полусинтетические средства, а именно, дигидрированные алкалоиды спорыньи. Спорынья - это гриб, паразитирующий на колосьях ржи (по французски спорынья - Ergot).

     Отсюда  естественные препараты, выделенные из спорыньи, получили название: эргокарнин, эргокристин, эргокриптин, эрготоксин, эрготамин - эти препараты стимулируют  сокращение гладкой мускулатуры  сосудов, матки. Препараты токсичны. Если же алкалоиды спорыньи дигидрированы, т. е. плюс 2 атома водорода, то получаются дигидроэрготоксин и дигидроэрготамин.

     Указанные препараты и являются альфа-адреноблокаторами. Они входят в состав комбинированных  антигипертензивных средств (адельфан, кристипин и др. ). Самостоятельно препараты практически не применяют, а используют их лишь в комбинации с другими веществами как антигипертензивные средства.

     Ввиду неселективности действия перечисленных  средств, то есть блокирования постсинаптических  альфа-1-адренорецепторов и пресинаптических альфа-2-адренорецепторов, нарушается физиологическая авторегуляция  продукции норадреналина. Происходит нарушение обратной отрицательной  связи, в результате чего норадреналин постоянно поступает в синаптическую  щель, а вступая в конкурентные соотношения с альфа-адреноблокаторами, вытесняет их с альфа-рецепторов. Последнее объясняет кратковременность  действия неселективных альфа-адреноблокаторов и возникающие побочные реакции (тахикардия).

     Поэтому весьма перспективными оказались альфа-адреноблокаторы, блокирующие преимущественно постсинаптические  альфа-1-адренорецепторы. Благодаря  функционирующим пресинаптическим альфа-2-адренорецепторам сохраняется  механизм отрицательной обратной связи  и, следовательно, повышенного выделения  норадреналина не происходит. Блок постсинаптических альфа-1-адренорецепторов становится более стабильным. Тахикардии не возникает.

     К препаратам, обладающим преимущественным влиянием на постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, относится ПРАЗОЗИН (минииресс, пратсилол).

     Prazosinum (табл. по 0, 001, 0, 002, 0, 005). По блокирующей  активности превосходит фентоламин  в 10 раз. Основной фармакологический  эффект празозина - снижение артериального  давления. Данный эффект обусловлен  падением тонуса артериальных  и, в меньшей степени, венозных  сосудов, уменьшением венозного  возврата и работы сердца.

     Частота сердечных сокращений изменяется не существенно; если и возникает тахикардия, то весьма незначительная. Препарат эффективен при введении внутрь. Действие его  наступает через 30-60 минут и продолжается 6-8 часов. Празозин применяют в качестве антигипертензивного средства при  гипертонической болезни (средней  степени тяжести).

     СРЕДСТВА, БЛОКИРУЮЩИЕ БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ, ИЛИ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

     Сейчас  более 20 препаратов (индерал, пропранолол, оксиренолол, пиндолол, соталол, алпренолол, ацебуталол, сектрал, вискен, тразикор, тимолол, атенолол, лабетолол). По химической структуре сходны с изадрином.

     Препараты этой группы избирательно и конкурентно  блокируют действие катехоламинов, опосредуемое через бета-адренорецепторы. Так, стимулирующее действие адреналилна  на бета-рецепторы, а также действие изадрина, блокируется, но положительные  инотропные эффекты кальция, теофиллина, сердечных гликозидов не изменяются.

     МЕХАНИЗМ  ДЕЙСТВИЯ бета-адренорецепторов на клеточном уровне связыают с ингибированием активности мембранного фермента аденилатциклазы и, таким образом, снижением продукции цАМФ.

     Один  из первых препаратов из этой группы средств  был синтезированный ИНДЕРАЛ. В  СССР - это анаприлин, в Германии - обзидан. Международное название - ПРОПРАНОЛОЛ.

     Надо  сказать, что все средства этой группы по международной классификации  имеют окончание "ол": пропранолол, окспренолол, пиндолол, алпренолол, надолол, ацебуталол, метопролол, тимолол, лабетолол.

     Anaprilinum (амп. по 1 мл, 5 мл - 0, 1 ; табл. по 0, 01 и 

     ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ рассмотрим на примере АНАПРИЛИНА. Все основные фармакологические эффекты связаны, как и главные показания к применению препаратов, с их действием на миокард, на сердце. Препараты этой группы не оказывают выраженного действия на работу сердца человека, находящегося в состоянии покоя. Однако при повышении симпатического тонуса бета-блокаторы предупреждают учащение ритма и увеличение минутного объема. Блокируя бета-1-адренорецепторы, анаприлин снижает сократимость миокарда, подавляет автоматизм, замедляет предсердно-желудочковую проводимость, ослабляет возбудимость. Ослабляется реакция сердца на физическую нагрузку и другие факторы, стимулирующие симпатическую нервную систему.

     Анаприлин, как и все бета-адреноблокаторы, снижает потребность миокарда в  кислороде и повышает переносимость  физических нагрузок у больных, страдающих стенокардией.

     Снижая  частоту сердечных сокращений, а  также понижая потребление кислорода  миокардом, бета-адреноблокаторы, и  анаприлин в частности, снижают  насосную функцию сердца, его работу.

     Снижение  насосной функции средца, сердечного выброса приводит к тому, что анаприлин  вызывает снижение АД. Гипотензивному эффекту способствует также то, что  анаприлин понижает активность ренина (уменьшает выработку его) и обладает центральным гипотезивным действием.

     ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

     Эти средства являются ведущими препаратами:

     - для хронического лечения больных  со стенокардией (в таблетках  и инъекциях) - снижение работы  сердца, уменьшение потребления  кислорода миокардом, то есть  как антиангинальные средства  для предупреждения приступов  стенокардии; 

     - как антиаритмические средства  при тахиаритмиях предсердного  характера (мерцание и трепетание  предсердий); анаприлин тормозит  проведение импульса через AV-узел  и увеличивает время проведения  возбуждения от предсердий к  желудочкам.

     - анаприлин используется при устранении  тахикардий различного генеза (при  митральном стенозе, тиреотоксикозе, при аритмиях, вызванных адреномиметиками  или гликозидами наперстянки);

     - в лечении больных с гипертонической  болезнью (длительное применение  бета-адреноблокаторов сопровождается  снижением насосной функции сердца, что ведет к стойкому снижению  АД); как гипертензивные средства, инъекции - при кризе; 

     - иногда для лечения больных  хронической открытоугольной формой  глаукомы (закапывают в глаз 1-2 раза  в сутки) в офтальмологии чаще  всего используют с этой целью  растворы тимолола.

     ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ

     Побочные  эффекты анаприлина объясняются  широтой фармакологического действия бета-адреноблокаторов. При блокировке бета-2-адренорецепторов бронхов у  больных с бронхиальной астмой анаприлин  может спровоцировать приступ бронхоспазма, так как при этом резко повышается тонус бронхов.

     Длительный  прием препаратов может довести  до сердечного блока, особенно у больных  с серьезными нарушениями проводимости.

     Прием бета-адреноблокаторов может вызвать  недостаточность сердца, особенно у  больных с заболеванием сердца вследствие прямого кардиодепрессивного действия. Если надо анаприлин отменить у больного со стенокардией, то дозу препарата  снижают постепенно, так как при  резкой отмене может развиться инфаркт  миокарда.

     При приеме бета-адреноблокаторов лучше  всего использовать их только в условиях стационара, когда можно контролировать каждую реакцию (пульс, АД).

     С осторожностью надо назначать бета-адреноблокаторы  у больных сахарным диабетом, так  как они (анаприлин) пролонгинуют лекарственную  гипогликемию, способствуют развитию атеросклероза.

     Особый  интерес представляют соединения, блокирующие  преимущественно бета-1-адренорецепторы  средца (кардиоселективные), а не бронхов.

     Один  из бета-1-адреноблокаторов - МЕТОПРОЛОЛ (беталок, лопрессор, спесикор), а также  АЦЕБУТАЛОЛ, АТЕНОЛОЛ, БИСОПРОЛОЛ. Эти  препараты хорошо всасываются из ЖКТ, максимальный эффект развивается  через 1, 5 часа и сохраняется в  среднем 5-6 часов. Наиболее часто бета-1-селективные  адреноблокаторы применяют у  больных, имеющих хронические обструктивные  заболевания легких, сахарный диабет, болезнь Рейно.

     Используют  при артериальных гипертензиях, стенокардии, суправентрикулярных аритмиях. Предполагается большое будущее за препаратами  этой группы. Побочные эффекты возникают  реже, но в принципе они те же. В  последние годы созданы бета-адреноблокаторы  с вазодилатирующими свойствами (лабетолол, пиндолол, целипролол), которые  имеют важное практическое значение для лечения больных с гипертонической  болезнью.

СИМПАТОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (СИМПАТОЛИТИКИ) ИЛИ СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ  С АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ  НЕЙРОНОВ

     Симпатолитики нарушают передачу возбуждения на уровне варикозных утолщений адренергических  волокон, то есть действуют пресинаптически. При этом на адренорецепторы симпатолитики  не влияют. Эфедрин, непрямой адреномиметик, точнее симпатомиметик, действует на те же структуры, но с противоположным  по отношению к симпатолитикам, знаком.

     К симпатолитикам относят октадин, резерпин, орнид и ряд других препаратов.

     ОКТАДИН (синонимы - изобарин, исмелин, гуанетидин).

     Octadinum (порошок и таблетки по 0, 025).

     МЕХАНИЗМ  ДЕЙСТВИЯ ОКТАДИНА (фармакодинамика).

     Основное  фармакодинамическое действие симпатолитиков связано с тем, что они, и октадинд в частности, истощают запасы медиатора  норадреналина в окончаниях симпатических  волокон.

     Способность октадина угнетать передачу возбуждения  с адренергических нервов на эффектор об"ясняется следующим образом.

     Первоначально, когда содержание норадреналина  в варикозных утолщениях не уменьшено, это можно отнести за счет блокирующего воздействия препарата на пресинаптическую мембрану медиатора. Постепенно под  влиянием октадина содержание норадреналина  в варикозных утолщениях снижается. Это обусловлено тем, что октадин  препятствует обратному захвату  норадреналина варикозными утолщениями, так как сам октадин подвергается нейрональному захвату за счет тех  же транспортных систем, что и норадреналин. Блокирование выделения НА в ответ  на нервный импульс и его обратного  транспорта в окончание симпатического волокна происходит благодаря своеобразному  мембраностабилизирующему ("местноанестезирующему") действию октадина, в результате которого тормозятся развитие деполяризации  мембраны окончания и активность ее транспортных ферментных механизмов.

     Поэтому в ответ на нервные импульсы количество выделяющегося в синаптическую  щель медиатора падает, что проявляется  снижением реакции эффекторов. В  результате отмечается уменьшение содержания норадреналина в сердце, сосудах  и других органах. Если основным результатом  действия октадина является уменьшение действия симпатических нервов, то и основным фармакологическим эффектом октадина является постепенно развивающееся (в течение нескольких дней) стойкое  снижение АД. Этому способствует, особенно в первый период, также и уменьшение средечного выброса, развитие брадикардии, угнетение прессорных рефлексов.

     Октадин долго остается в окончаниях симпатических  нервов, в связи с этим период его полувыведения из организма  составляет 120-240 часов (5-10 суток). Максимальный антигипертензивный эффект развивается  через 4 часа после перорального приема препарата, но стойкое терапевтическое  действие возникает лишь через 5-8 дней приема октадина. Постепенность действия связана с тем, что необходимо определенное время для истощения  запасов НА в симпатических окончаниях. Несмотря на медленное действие октадина, его антигипертензивное действие мощнейшее, длительное, поддерживающее.