Качественный и количественный анализ содержания тяжелых металлов в промышленных стоках на "Спектроскане"

Практическое  занятие №3 

Качественный  и количественный анализ содержания тяжелых  металлов в промышленных стоках на "Спектроскане" (рентгеновском сканирующем кристалл-дифракционном спектрометре) 
 

Цель  работы - изучение спектральных методов анализа, знакомство с устройством и принципом работы спектроскана, определение разновидности и количества тяжелых металлов в промышленных сточных водах. Сделать вывод о степени загрязнения воды и необходимых мерах по снижению концентраций до требуемого уровня  

1. Спектральные методы анализа.

      Спектральные  методы анализа являются наиболее распространенными  способами исследования качественного  и количественного состава загрязненной воды.

      Под качественным анализом понимается определение видов загрязнителей тяжелых металлов в промышленных стоках. Количественный анализ заключается в определении концентраций видов загрязнителей.

      Инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопии, рентгенофлуоресцентная спектроскопия, лазерные методы и другие позволяют определить множество микропримесей в воде. Эти методы основаны на избирательном поглощении излучений конкретной длины волны определенными атомами и молекулами или возбуждении атомов с целью получения их характеристики излучений.

      К числу наиболее чувствительных методов  определения примесей относится люминесцентный, который основан на возбуждении атомов контролируемых растворов с помощью рентгеновского или лазерного облучения и измерений длины волны, излучаемой возбужденными компонентами.

      В нашем случае используется спектрометр рентгеновский сканирующий кристалл-дифракционный портативный "Спектроскан". Он является автоматизированным аппаратом и предназначен для измерения в образце концентрации химических элементов от кальция до урана. 
 

2. Устройство и принцип  работы спектроскана. 

      Работа  спектрометра осуществляется с помощью последовательного выделения линий характеристического рентгеновского флуоресцентного излучения исследуемого образца, облучаемого остро фокусной маломощной рентгеновской трубкой, определения интенсивности этих линий и дальнейшего пересчета интенсивности в концентрацию элементов им соответствующих. 

      Принцип работы спектрометра поясняет рис.1., на котором схематично изображены: 1 - рентгеновская  трубка, 2 - исследуемый образец, 3 -кристаллоанализатор, 4 - детектор излучения с входной щелью 5, индикаторное табло -6.

      Выделенное  излучение кристалл-анализатор фокусирует в приемную щель детектора, сигнал с которого после пересчетного устройства поступает на индикаторное табло в виде потока импульсов за установленное время экспозиции (в виде спектрограммы - графика зависимости интенсивности излучения т.е. силы сигнала, от длины волны). Полученная величина пиков пропорциональна концентрации соответствующего химического элемента в образце. 
 

Рис. 1 Рентген-оптическая схема спектроскана (условная) 
 

      Маломощная  рентгеновская остро фокусная трубка облучает исследуемую зону образца (диаметр зоны около 10 мм). Возбужденное этим излучением характеристическое флуоресцентное излучение образца попадает на фокусирующий кристалл-анализатор, который в зависимости от угла падения излучения последовательно выделяет характеристические линии элементов (входящих в состав образца) согласно формуле Вульфа-Брегга. 

           (1) 

где

  длина волны падающего излучения  от - го флуоресцирующего элемента;

  порядок отражения кристалла ( = 1,2...);

 постоянная кристаллической  решетки кристалл-анализатора;

  угол падения излучения на кристалл. 

      Кинематическая  схема спектрометра обеспечивает плавное  и синхронное перемещение кристалл-анализатора и детектора таким образом, что при повороте кристалла на угол , детектор поворачивается на угол . При этом каждому положению кристалла и детектора соответствует по формуле (1) определенная выделяемая длина волны. Полному диапазону углов , отрабатываемых механизмов спектрометра, соответствует (с учетом возможности работать во втором порядке отражения) диапазон выделяемых элементов от Ca до U без исключения. 
 
 
 

3. Порядок подготовки  проб и изготовления  контрольных образцов

      При рентгеноспектральном анализе растворов  интенсивность аналитических линий  можно регистрировать или непосредственно от жидкой пробы или от приготовленного из неё сухого излучателя. Первый способ наиболее простой. Анализируемые пробы наливаются в кюветы из коррозионностойкой стали или пластмассы. Иногда для предохранения кюветы от разрушения их внутренние стенки покрывают парафином или воском. Кюветы закрываются специальной тонкой органической пленкой (майлар, милинес, капрон, поликарбонат и др. устойчивые к рентгеновскому излучению материалы). Иногда растворы переносятся на фильтровальную бумагу, которая после высушивания служит излучателем. При определении малых концентраций раствор выпаривают и затем проводят анализ полученного концентрата. Следует заметить, что концентрат необходимо тщательно перемешать, так как он может быть неоднородным. В нашем случае в качестве анализируемых растворов используют неразбавленные стоки гальванических цехов, где концентрации тяжелых элементов достаточно высоки для проведения эксперимента непосредственно в жидкой фазе.

4. Порядок анализа  спектрограмм

      Для проведения идентификации загрязнителей (т.е. качественного анализа) необходимо полученную спектрограмму сравнить со стандартной шкалой характеристических линий химических элементов (табл.1). По высоте пики интенсивности излучения металлов на спектрограмме условно можно поделить на предшествующий и основной. На длину волны основного пика приходится максимум излучения. Сравнение проводят путем выявления длин волн, где наблюдаются явные пики спектрограммы и выбором соответствующего химического элемента из табл.1. по найденной длине волны.

      После того как определены виды загрязнителей, начинают рассчитывать их концентрацию. Для этого строят тарировочный график зависимости высоты пика интенсивности излучения на данной длине волны от концентрации соответствующего химического элемента, для конкретного прибора "Спектроскан". Данные для построения тарировочных графиков приведены в табл. 2. Имея тарировочный график и измерив величину пика на спектрограмме, определяют концентрацию загрязнителей в воде. 

5. Пример расшифровки  спектрограммы 

      Возьмем для примера спектрограмму 4. На данной спектрограмме видим восемь пиков интенсивности линий. Эти пики соответствуют длинам волн: 1056, 1176, 1392, 1540, 1757 и 1936 МкМ. По табл. 1 находим, что данные длины волн соответствуют четырем элементам: Mn (марганец), Co (кобальт), Zn (цинк), Ag (серебро).

      Строим  тарировочный график, на котором с  помощью табл. 2 строим линии зависимости стандартных концентраций от величины интенсивности излучения для каждого из элементов. Далее определяем по заданной спектрограмме величину основного пика интенсивности для каждого элемента и с помощью тарировочного графика находим концентрации загрязнителей.

      Необходимо  заметить, что некоторые, главным образом, соседние по таблице  Менделеева химические элементы, при их одновременном присутствии в пробе способны, в следствии близости их флуоресцентных линий, взаимно влиять на высоту пиков спектрограмм. В связи с этим возникает необходимость построения дополнительных графиков поправок концентрации загрязнителей в зависимости от их соотношения в растворе. Это усложняет процесс анализа спектрограммы и в нашем случае не учитывается. 

      После проведения количественного анализа  химических элементов в воде сравниваем их значения с ПДК, приведенными в табл. 3 и делаем вывод о степени загрязнения воды и необходимых мерах по снижению концентраций до требуемого уровня.

       Таблица 1:  Стандартная  шкала характеристических линий химических элементов

Таблица 2:   Таблица  зависимости интенсивности  сигнала прибора  от стандартных

концентраций  химических элементов