Великие ученые химики

ЛОВИЦ Товий Егорович

Русский химик, академик Петербургской АН (с 1793 г.)

Родился в Гёттингене. В 1768 г. вместе с отцом, астрономом Г.М.Ловицем, приехал в Россию. После трагической гибели отца, находившегося в научной экспедиции, во время Пугачевского бунта, юношу взял на воспитание известный математик Леонард Эйлер. Товий Ловиц был учеником в Главной аптеке в Петербурге (до 1780 г.).  
Учился в Гёттингенской университете (1780-1782 гг.). В 1784-1797 гг. вновь работал в Главной аптеке в Петербурге, где и выполнил значительную часть своих исследований.  
С 1797 г. работал в домашней лаборатории, находясь официально на службе в Петербургской АН в качестве профессора химии.

Исследования  посвящены различным проблемам  химии. Открыл (1785) явление адсорбции углем в жидкой среде и подробно исследовал указанные процессы. Предложил использовать уголь для очистки воды, спирта и водки, фармацевтических препаратов и органических соединений. 
В это же время исследовал кристаллизацию солей из растворов. Обнаружил (1794 г.) явление пересыщения и переохлаждения растворов; установил условия выращивания кристаллов. 
Предложил при анализе солей использовать индивидуальныекристаллические модификации; для этого изготовил 288 моделей -эталонов - различных веществ и классифицировал их по химическим признакам. Разработал ряд рецептов охладительных смесей.  
Открыл (1789) способ получения ледяной уксусной кислоты. Впервые получил кристаллическую глюкозу (1792), дигидрат хлорида натрия икристаллические едкие щелочи (1795). Приготовил (1796) безводные (абсолютные) диэтиловый эфир и этиловый спирт; последний использовал для разделения солей бария, стронция и кальция.

Русский ученый, академик Петербургской АН (с 1745 г.). Родился  в д. Денисовка (ныне с. Ломоносове Архангельской обл.). В 1731-1735 гг. учился в Славяно-греко-латинской академии в Москве. В 1735 г. был послан в Петербург в академический университет, а в 1736 г. - в Германию, где учился в Марбургском университете (1736-1739 гг.) и во Фрейберге в Школе горного дела (1739-1741 гг.). В 1741-1745 гг. - адъюнкт Физического класса Петербургской АН, с 1745 г. - профессор химии Петербургской АН, с 1748 г. работал в учрежденной по его инициативе Химической лаборатории АН. Одновременно с 1756 г. проводил исследования на основанном им в Усть-Рудицах (вблизи Петербурга) стекольном заводе и в домашней лаборатории. 
Творческая деятельность Ломоносова отличается как исключительной широтой интересов, так и глубиной проникновения в тайны природы. Его исследования относятся к математике, физике, химии, наукам о Земле, астрономии. Результаты этих исследований заложили основы современного естествознания. Ломоносов обратил внимание (1756 г.) на основополагающее значение закона сохранения массы вещества в химических реакциях; изложил (1741-1750 гг.) основы своего корпускулярного (атомно-молекулярного) учения, получившего развитие лишь спустя столетие; выдвинул (1744-1748 гг.) кинетическую теорию теплоты; обосновал (1747-1752 гг.) необходимость привлечения физики для объяснения химических явлений и предложил для теоретической части химии название "физическая химия", а для практической части - "техническая химия". Его труды стали рубежом в развитии науки, отграничивающим натурфилософию от экспериментального естествознания.  
До 1748 г. Ломоносов занимался преимущественно физическими исследованиями, а в период 1748-1757 гг. его работы посвящены главным образом решению теоретических и экспериментальных вопросов химии. Развивая атомистические представления, он впервые высказал мнение о том, что тела состоят из "корпускул", а те в свою очередь из "элементов"; это соответствует современным представлениям о молекулах и атомах.  
Был зачинателем применения математических и физических методов исследования в химии и первым начал читать в Петербургской АН самостоятельный "курс истинно физической химии". В руководимой им Химической лаборатории Петербургской АН выполнялась широкая программа экспериментальных исследований. Разработал точные методы взвешивания, применял объемные методы количественного анализа. 
Проводя опыты по обжигу металлов в запаянных сосудах, показал (1756 г.), что их вес после нагревания не изменяется и что мнение Р. Бойля о присоединении тепловой материи к металлам ошибочно. 
Изучал жидкое, газообразное и твердое состояния тел. Достаточно точно определил коэффициенты расширения газов. Изучал растворимость солей при разных температурах. Исследовал влияние электрического тока на растворы солей, установил факты понижения температуры при растворении солей и понижения точки замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем. Проводил различие между процессом растворения металлов в кислоте, сопровождающимся химическими изменениями, и процессом растворения солей в воде, происходящим без химических изменений растворяемых веществ. Создал различные приборы (вискозиметр, прибор для фильтрования под вакуумом, прибор для определения твердости, газовый барометр, пирометр, котел для исследования веществ при низком и высоком давлениях), достаточно точно градуировал термометры. 
Был создателем многих химических производств (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Разработал технологию и рецептуру цветных стекол, которые он употреблял для создания мозаичных картин. Изобрел фарфоровую массу. Занимался анализом руд, солей и других продуктов.  
В труде "Первые основания металлургии, или рудных дел" (1763 г.) рассмотрел свойства различных металлов, дал их классификацию и описал способы получения. Наряду с другими работами по химии труд этот заложил основы русского химического языка. Рассмотрел вопросы образования в природе различных минералов и нерудных тел. Высказал идею биогенного происхождения гумуса почвы. Доказывал органическое происхождение нефтей, каменного угля, торфа и янтаря. Описал процессы получения железного купороса, меди из медного купороса, серы из серных руд, квасцов, серной, азотной и соляной кислот. 
Первым из русских академиков приступил к подготовке учебников по химии и металлургии ("Курс физической химии", 1754 г.; "Первые основания металлургии, или рудных дел", 1763 г.). Ему принадлежит заслуга создания Московского университета (1755 г.), проект и учебная программа которого составлены им лично. По его проекту в 1748 г. завершена постройка Химической лаборатории Петербургской АН. С 1760 г. был попечителем гимназии и университета при Петербургской АН. Создал основы современного русского литературного языка. Был поэтом и художником. Написал ряд трудов по истории, экономике, филологии. Член ряда академий наук. 
Именем Ломоносова названы Московский университет (1940 г.), Московская Академия тонкой химической технологии (1940 г.), город Ломоносов (бывший Ораниенбаум). АН СССР учредила (1956 г.) Золотую медаль им. М. В. Ломоносова за выдающиеся работы в области химии и других естественных наук.

Гилберт-Ньютон Льюис - американский физикохимик, член Национальной академии наук США (с 1913 г.). Родился в Уэймуте (штат Массачусетс).Окончил Гарвардский университет (1896 г.). Работал там же до 1900 г., в 1901-1903 гг. и 1906-1907 гг. В 1900-1901 гг. совершенствовал образование в Лейпцигском университете у В.-Ф. Оствальда и в Гёттингенском университете у В.-Ф. Нернста. В 1904-1905 гг. управляющий Палаты мер и весов и химик в Бюро науки в Маниле (Филиппины). В 1907-1912 гг. ассистент профессора, затем профессор в Массачусетском технологическом институте в Кембридже. С 1912 г. работал в Калифорнийском университете в Беркли. Во время первой мировой войны Льюис - полковник Военно-химической службы США (разрабатывал способы защиты от отравляющих газов).Основные работы посвящены химической термодинамике и теории строения вещества. Определил свободную энергию многих соединений. Ввел (1907 г.) понятие термодинамической активности. Уточнил формулировку закона действующих масс, предложенную К.-М. Гульдбергом и П. Вааге.Развил (1916 г.) теорию ковалентной химической связи. Его концепция обобщенной электронной пары оказалась очень плодотворной для органической химии.Предложил (1926 г.) новую теорию кислот как акцепторов пары электронов и оснований как доноров пары электронов. Ввел (1929 г.) термин "фотон". Совместно с Р.-Макдональдом и Ф. Спеддингом разработал (1933 г.) метод получения тяжелой воды.

Роберт Сандерсон МАЛЛИКЕН 

Американский  физикохимик, член Национальной академии наук США (с 1936 г.). Родился в Ньюберипорте (штат Массачусетс). Окончил Массачусетский технологический институт в Кембридже (1917 г.) и Чикагский университет (доктор философии, 1921 г.). Работал в Чикагском (1921- 1923 гг.) и Гарвардском (1923-1925 гг.) университетах, в 1926-1928 гг. -в Нью-Йоркском университете, с 1928 г. - в Чикагском университете (с 1931 г. - профессор). В 1964-1971 гг. профессор университета штата Флорида в Майами.Работы посвящены преимущественно квантовой химии. Один из создателей (вместе с Дж.-Э. Леннард-Джонсом и Ф. Хундом; 1928-1932 гг.)метода молекулярных орбиталей. Ввел (1932) в науку термин "молекулярная орбиталь". Распространил (1932-1935 гг.) этот метод на случай многоатомных молекул.Использовал теорию симметрии для классификации молекулярных орбиталей. Изучал (вторая половина 1930-х - начало 1940-х гг.) абсолютные интенсивности молекулярных спектров (особенно спектров внутри- и межмолекулярного переноса заряда), сверхсопряжение, применил ЭВМ для расчета пи-электронных систем. При его участии создано несколько поколений машинных программ, с помощью которых были проведены неэмпирические расчеты различных соединений.Член Американской академии искусств и наук (с 1965 г.). Лауреат Нобелевской премии (1966 г.).

Русский химик - органик. Родился в Княгинине (ныне Горьковской обл.). Окончил Казанский университет (1860 г.) и по представлению Л. М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В 1865-1867 гг. с целью подготовки к профессорской деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхене, Лейпциге, где работал в лабораториях А. Байера, Р. Эрленмейера и А. Кольбе. В 1867-1871 гг. преподавал в Казанском университете (с 1869 - профессор), в 1871-1873 гг. - в Новороссийском университете в Одессе, в 1873-1904 гг. - в Московском университете. 
Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862-1867 гг.) новые данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл оксиды ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксопроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения.  
Сформулировал (1869 г.) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова).  
Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большой прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям.  
Совместно с сотрудником Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879 г.) циклобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880 г.) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки.  
Открыл (1883 г.) новый класс органических веществ - нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; впервые получил (1889 г.) суберон; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце; открыл (1892 г.) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогексан).  
Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил переход нафтенов к ароматические углеводородам. 
Один из основателей Русского физико-химического общества (1868 г.).

Эйльхард МИЧЕРЛИХ - немецкий химик. Родился в Нейенде (близ Ольденбурга). В 1811-1817 гг. учился в Гейдельбергском, Парижском, Гёттингенском университетах. С 1822 г. работал в Берлинском университете (с 1825 г. - профессор).Основные работы относятся к неорганической и органической химии. Открыл и изучил состав и свойства селеновой кислоты (1827 г.), исследовал соли фосфорной и мышьяковой кислот. Открыл (1819 г.) явление изоморфизма и сформулировал закон, согласно которому кристаллическая форма веществ, содержащих одно и то же число атомов, соединенных одним и тем же способом, зависит не от химической природы, а от их числа и положения (закон Мичерлиха).Высказал (1830-е гг.) гипотезу о "контактном" участии серной кислоты в образовании этилового эфира. Изучал зависимость физических и химических свойств минералов от способов их искусственного получения. Осуществил (1832 г.) анализ молочной кислоты, послуживший доказательством ее индивидуальности Установил (1832-1833 гг.) различие между марганцовой и марганцовистой кислотами. Получил (1833 г.) из бензойной кислоты в чистом виде бензол, на основе которого синтезировал (1834 г.) нитробензол (действием дымящей азотной кислоты (нитрование по Мичерлиху), бензолсульфоновую кислоту, азобензол (1835 г.), три- и гексахлорбензол (1835 г.). Открыл (1834 г.) бензофенон Вместе с Ю. Либихом установил (1834 г.) эмпирическую формулу мочевой кислоты. На сконструированном им аппарате изучал (1840-е гг.) оптическую активность органических соединений

Лотар-Юлиус Мейер - немецкий химик, член-корреспондент Берлинской Академии наук (с 1888 г.). Родился в  Фареле (Ольденбург). Учился в Вюрцбургском (до 1854 г.), Гейдельбергском и Кёнигсбергском университетах и в университете Бреслау (доктор философии, 1858 г.). С 1859 г. работал в университете Бреслау, с 1866 г. профессор университета в  Эберсвальде, с 1868 г. Политехникума  в Карлсруэ, с 1876 г. Тюбингенского  университета.Работы относятся к  неорганической, органической и физической химии.Исследовал газы крови (1854 г.), физические свойства углеводородов. Автор книги "Современные теории химии и  их значение для химической статики" (1864 г.), в которой предпринял попытку  дать систематику химических элементов.После  открытия Д. И. Менделеевым Периодического закона опубликовал (март 1870 г.) статью "Природа химических элементов  как функция их атомных весов", в которой привел графическую  кривую зависимости атомных объемов  от атомной массы (кривая Мейера).

Лизе  МЕЙТНЕР - австрийский физик и  радиохимик, ученица Марии Кюри. 
Она родилась в Вене и там же в 1906 году окончила университет, получив ученую степень "доктор философии). В следующем, 1907 году молодая женщина начала свою научную деятельность в Берлинском университете в лаборатории Отто Гана.  
В 1912-1915 гг. Лизе Мейтнер работала Интституте теоретической физики Берлинского университета, а в 1917-1933 гг. - в Институте химии кайзера Вильгельма в Берлине, одновременно занимаясь преподавательской деятельностью - с 1922 года вела занятия в Берлинском университете (с 1926 г. - в должности профессора). 
После прихода к власти нацистов Мейтнер эмигрировала в Данию, а в 1938 году переехала в Швецию. Тогда же началась ее работа в Нобелевском инстиуте в Стокгольме; с 1947 года стала профессором Высшей технической школы в Стокгольме. А в 1963 Лизе Мейтнер поселилась в Кембридже... 
Делом жизни Лизе Мейтнер стали исследования радиоактивности и получение радиоактивных химических элементов. В 1917 году совместно с Отто Ганом и одновременно с Ф. Содди и Д. Крэнстоном она открыла радиоактивный элемент протактиний, в 1921 году предложила свою теорию строения атомного ядра, согласно которой в его составе присутствуют альфа-частицы, протоны и электроны. 
В 1925 году ей удалось доказать, что гамма-излучение может возникать только после испускания ядром альфа- или бета-частиц. Много времени и сил она уделила изучению процессов, происходящих при облучении тяжелых элементов (например урана) нейтронами, в частности, вопросам деления ядер под действием нейтронов. 
В честь Лизе Мейтнер назван искусственно полученный химический элемент №109 - мейтнерий.

Анри МУАССАН

Родился в Париже. Учился в Музее естественной истории и Высшей фармацевтической школе в Париже, затем в Сорбонне. В 1872-1884 гг. был стажером и лаборантом в частных лабораториях. В 1875-1880 гг. слушал лекции А.Сент-Клер-Девилля в Сорбонне. В 1887-1900 гг. Муассан - профессор Высшей фармацевтической школы в Париже, а с 1900 г. - Сорбонны.Основные исследования относятся к неорганической химии. Муассан изучил (1876-1879) полиморфизм оксидов железа. Усовершенствовал (в начале 1880-х гг.) методы синтеза оксидов хрома и изучил их свойства. 
В 1886 году впервые получил фтор в свободном состоянии, использовал при этом электролитический метод. Любопытная деталь: при демонстрации получения фтора на заседании в академии наук Муассан постигла неудача. Поскольку для проведения опыта была взята фтороводородная кислота высокой чистоты (слабый электролит, низкая электропроводность), выделения фтора не наблюдалось.

Будущий знаменитый немецкий физик и физикохимик Вальтер-Фридрих-Герман Нернст (1864-1941) родился в заштатном городке Бризене (ныне он называется Вомбжезно и находится на территории Торуньского воеводства в Польше).  
С девятнадцати до двадцати трех лет талантливый юноша сменил четыре университета, стараясь как можно полнее удовлетворить жажду знаний. Он учился сначала в Цюрихе, затем - в Берлине и Граце, и, наконец, в Вюрцбурге.  
В 1887 году Нернст представил и успешно защитил диссертацию "Об электродвижущих силах, вызванных магнетизмом в металлических пластинах, через которые проходит тепловой поток". После этого молодой ученый стал ассистентом одного из ведущих физикохимиков Европы Вильгельма Оствальда и работал вместе с ним в Лейпциге. Через семь лет Нернст получил должность профессора знаменитого Гёттингенского университета; впоследствии, уже в Берлине, он возглавил Институт физической химии.  
Научные интересы Нернста относились главным образом к физической химии и электрохимии. Он разработал теорию гальванического элемента. Именно Вальтеру Нернсту принадлежит идея о возникновении на поверхности раздела металл - раствор двойного электрического слоя, обусловленного наличием зарядов, противоположных по знаку. В Гёттингене Нернст развивал свои исследования по электрохимии и начал заниматься общими вопросами термодинамики. К 1906 году он совершил научное открытие, которое его прославило: он сформулировал третий закон термодинамики, который связан с понятием об абсолютном нуле температур. 
Вальтер Нернст был не только теоретиком, но и умелым изобретателем, который создал свинцовый аккумулятор и электрическую "лампу Нернста" со стерженьком накаливания из оксидов циркония, тория и иттрия. 

Несмеянов Александр Николаевич - советский  химик-органик, академик АН СССР (1943; член-корреспондент 1939), общественный деятель, Герой Социалистического  Труда (1969).  
После окончания МГУ (1922) работал там же (с 1935 профессор, с 1944 заведующий кафедрой органической химии, в 1944-48 декан химического факультета, в 1948-51 ректор, руководил организацией строительства МГУ на Ленинских горах). Одновременно работал в институте удобрений и инсектофунгицидов (1930-34), в АН СССР: в институте органической химии (с 1934, в 1939-54 директор), академик-секретарь Химического отделения (1946-51). Президент АН СССР (1951-61), директор института элементоорганических соединений (с 1954), академик-секретарь Отделения общей и органической химии (с 1961). 
Основная область исследований - химия металлоорганических соединений. В 1929 предложил диазометод синтеза ртутьорганических соединений, который в дальнейшем им и его сотрудниками распространён на синтез металлоорганических соединений Sn, Pb, Tl, Sb, Bi. Несмеянов изучил разнообразные пути взаимных превращений металлоорганических соединений, разработал простые и удобные методы синтеза металлоорганических соединений Mg, Zn, Cd, Al, Tl, Sn, Pb, Sb, Bi из ртутьорганического соединения и доказал, что продукты присоединения солей тяжёлых металлов к непредельным соединениям ("квазикомплексные соединения") имеют строение ковалентных металлоорганических соединений. Затем он выяснил (совместно с О. А. Реутовым) механизм электрофильного замещения у насыщенного атома углерода.  
Несеянов впервые синтезировал хлорониевые, бромониевые и триарилоксониевые соединения; открыл явление металлотропии. С 1952 широко разработал область производных ферроцена и других "сандвичевых" соединений переходных металлов. 
По инициативе Несмеянова. и под его редакцией вышла серия монографий "Синтетические методы в области металлоорганических соединений" и издаётся серия "Методы элементоорганической химии". Несмеянов выполнил также много работ в области химии хлорвинилкетонов и по синтезу алифатических соединений при помощи реакции теломеризации. 
Несмеянов был членом ряда зарубежных академий, лауреатом Государственной премии СССР (1943), Ленинской премии (1966). Награжден 6 орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени, а также медалями.

Альфред-Бернхард Нобель — шведский инженер, изобретатель динамита. Нобель родился в 1833 г. в. России, где отец его был директором казенного порохового завода.

Отдавшись химическим занятиям, Нобель с 1862 г. задался целью применить  в качестве взрывчатого вещества нитроглицерин, открытый в 1845 г. итальянским ученым Собреро. Нобелю удалось разрешить поставленную задачу в 1867 г. он изобрел динамит.