Великие ученые химики

Альфред Вернер (1866-1919), будущий создатель учения о комплексных соединениях, был четвертым и последним ребенком в семье Вернеров, жителей горда Мюлуз в Эльзасе, во Франции.  
Пятидесятилетний Жан-Адам, его отец, слесарь, токарь и фермер, отличался огромной физической силой, а мать Саломея-Жаннета происходила из богатой протестантской семьи. Она вышла замуж против воли родителей, приняв католичество. Жан-Адам очень уважал жену и советовался с ней по всем житейским вопросам.  
Альфред Вернер женился, когда ему было 28 лет, на приемной дочери пастора Эмме Гискер, которой шел двадцать первый год. После женитьбы он, как "лицо безупречной репутации с годовым доходом 4000 франков", принял швейцарское гражданство и переехал в Цюрих. Здесь у четы Вернеров появились сын и дочь. 
Вернер прожил в Цюрихе оставшуюся часть жизни, он стал профессором университета и президентом Швейцарского химического общества. С самого начала научной деятельности Вернер проявлял страстную, почти религиозную преданность химии. Он писал: "Меня часто охватывает экстаз пред красотой моей науки. Чем дальше я погружаюсь в ее тайны, тем более она кажется мне огромной, величественной, слишком красивой для простого смертного". Так что понятно, почему Вернер был так строг к своим студентам.  
Он не выносил болтовни и безделья во время работы и любил аккуратность и порядок. Когда однажды Вернер заметил в лаборатории беспорядок, он, не говоря ни слова, резким движением руки смахнул на пол всю химическую посуду, которая, конечно, разбилась вдребезги… 
Но современники вспоминали Вернера отнюдь не как сухого и скучного педанта. Он был широкоплечим человеком довольно плотного сложения, шумливым и оживленным, в резкими движениями и жестикуляцией. Он часто и заразительно смеялся - совсем по-детски. Его массивная фигура, окутанная дымом неизменной сигары, лицо с большими проницательными глазами сразу приклекали внимание. Вернер был независим в суждениях и отличался редкой способностью говорить правду в лицо всякому собеседнику, независимо от его положения в обществе. Говорили, что он обладает "прямолинейной порядочностью". 
В 1913 году шведский король Густав V вручил Альфреду Вернеру золотую медаль лауреата Нобелевской премии и диплом, в котором было указано, что премия присуждена "в признание его работ о природе связей в молекулах, которыми он по-новому осветил старые проблемы и открыл новые области для исследований, особенно в неорганической химии".

Фридрих Вёлер (1800-1882) - немецкий химик, родился в городе Эшерхейме  недалеко от Франкфурта-на-Майне в  семье именитого бюргера. По настоянию  родителей он окончил медицинский  факультет Марбургского университета и в 1823 году получил звание доктора  медицины - хирурга.  
Но Вёлера с ранних лет привлекала химия. Еще студентом-первокурсником в химической лаборатории университета он приготовил цианид иода ICN при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он не стал, а упросил шведского химика Берцелиуса дать ему возможность поработать лаборантом под его руководством.  
Вёлер обладал спокойным уравновешенным характером. С немецким химиком Либихом его связывала многолетняя дружба. Либих впоследствии писал: "Без зависти и ревности, рука об руку мы шли нашей общей дорогой; когда один нуждался в помощи, другой был готов ее ему оказать". 
Вёлер первым получил в чистом виде очень многие вещества: алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния SiC и карбид кальция CaC₂, силан SiH₄ и трихлорсилан SiHCl₃. Он предложил новый способ получения белого фосфора P₄ нагреванием смеси ортофосфата кальция Ca₃(PO₄)₂, угля и песка (диоксида кремния) SiO₂. Этот способ до сих пор применяют в промышленности почти во всех странах мира.  
Но самым знаменитым синтезом Вёлера стало получение карбамида (NH₂)₂CO (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония NH₄NCO - органического вещества из неорганического. 
Вёлер был дважды женат. Первая его жена умерла после двух лет замужества. От второго брака с Юлией Пфейффер он имел четырех дочерей, одна из которых, Эмилия, стала его секретарем и биографом.  

Разработав технологию получения  аммиака прямым синтезом из азота  и водорода, немецкие химики Фриц Габер (F. Haber) и Карл Бош (C. Bosch) оказали своему отечеству неоценимую услугу: хорошо развитая в Германии химическая промышленность далее могла из аммиака получать азотную кислоту и другие соединения азота - от лекарств до взрывчатых веществ.

Для страны, не очень богатой минеральными ресурсами, получение аммиака "из воздуха" было решением многих экономических  вопросов. Более того, считается, что  Германия, блокированная войсками противника, без аммиачного производства Габера и Боша не смогла бы столько времени "продержаться" во первой мировой войне.Фриц Габер был "истинным патриотом" Великой Германии, готовым ради нее забыть даже принципы гуманизма, которыми принято руководствоваться в мире науки. Иначе чем объяснить его активную деятельность, направленную на широкое внедрение в военных действиях боевых отравляющих веществ…Тем не менее после прихода к власти нацистов Фриц Габер из-за своего "неарийского" происхождения подвергся гонениям и был вынужден оставить научную работу. Он умер на чужбине, а немецкие газеты не напечатали о его кончине ни одной строчки.

Французский химик и физик Жозеф-Луи Гей-Люссак родился в Сен-Леонаре в 1778 году. В 1800 году окончил Политехническую школу в Париже, где учился у Клода Бертолле. Работал там же, в 1800-1802 гг. был ассистентом Бертолле.  
В 1805-1806 гг. совершил путешествие по Европе вместе со знаменитым немецким естествоиспытателем Александром Гумбольдтом. С 1809 года Гей-Люссак - профессор химии в Политехнической школе и профессор физики в Сорбонне. С 1832 года он стал профессором химии в Ботаническом саду Парижа.  
Работы Гей-Люссака относятся к различным областям химии (свойства галогенов и их соединений, синильной кислоты и дициана, бора и борной кислоты, щелочных металлов и т.д.) и физики (газовые законы).  
Ученый впервые построил кривые зависимости растворимости солей в воде от температуры (политермы растворимости), усовершенствовал методы объемного анализа, изобрел башню для получения серной кислоты нитрозным методом, способ получения щавелевой кислоты из древесных опилок и способ производства стеариновых свечей (совместно с Шеврелем)..

Русский химик, академик Петербургской АН (с 1830 г.). Родился в Женеве. Окончил  Дерптский университет (доктор медицины, 1825 г.). 
Совершенствовал образование в Стокгольмском университете (1825 г.). С 1830 г. - профессор Петербургского технологического института, в 1832-1849 гг. - Петербургского горного института. 
Один из основоположников термохимии. Значительно раньше X. Томсена и П. Бертло выдвинул (1840 г.) положение, согласно которому величины тепловых эффектов реакции могут служить мерой химического сродства. Открыл (1840 г.) основной закон термохимии - закон постоянства количества тепла, по которому тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояний реагирующих веществ, а не от количества стадий процесса (закон Гесса).  
Доказал (1842 г.), что при смешении нейтральных солевых растворов тепловой эффект отсутствует (правило термонейтральности). Установил, что при нейтрализации 1 моля эквивалента любой сильной кислоты сильным основанием всегда выделяется одинаковое количество тепла (13,5 ккал). Открыл и определил (1830-1834 гг.) состав четырех новых минералов - вертита, уваровита, гидроборацита и фольбортита. Предложил (1833 г.) способ получения теллура из теллурида серебра - минерала, который был им впервые изучен. 
Изучал (1832 г.) окислы кобальта. Установил катализирующее и адсорбционное свойства мелкораздробленной платины. Одним из первых изучал состав кавказских нефтей. Открыл сахарную кислоту.  
Написал учебник "Основания чистой химии" (1831 г.), выдержавший семь изданий. 
В его честь теллурид серебра назван гесситом.

oдин из основателей химической термодинамики Джозайя-Уиллард Гиббс родился в 1839 году в небольшом американском городке Нью-Хейвене. Девятнадцати лет от роду он окончил Йельский университет, а уже через пять лет стал доктором философии и начал преподавать студентам математику.  
Позднее он совершенствовал свое образование во Франции, в Сорбонне и Коллеж де Франс, а также в Германии, в знаменитых Берлинском и Гейдельбергском университетах.  
Наконец, Гиббс получил должность профессора в родном Йельском университете и начал самостоятельное исследование тепловых процессов в химии. И здесь ему удалось достичь выдающихся результатов. Имя американца Гиббса было присвоено многим величинам и понятиям новой отрасли химии - химической термодинамики (энергия Гиббса, треугольник Гиббса, правило фаз Гиббса).  
В сорок лет Гиббс был избран в Национальную академию наук США, хотя перед этим опубликовал в печати всего три научных статьи. Неудивительно: Гиббс писал редко, но "метко". Например, за целых 13 лет (с 1890 по 1903 гг.) он написал всего восемь небольших статей и одну книгу. 
В 1880 году Джозайя Гиббс стал членом Американской академии искусств и наук - авторитетнейшего научного общества, созданного в Бостоне еще в 1780 году. 
Семья Гиббса состояла из двух его сестер и шурина. Они прожили вместе всю жизнь в одном и том же доме в Нью-Хейвене. От дома было полквартала до школы, где учился Гиббс в юности, один квартал до колледжа, где он провел студенческие годы, два квартала до университета, где он преподавал, и столько же до кладбища, где он был похоронен. Тихий провинциальный городок - американская "глубинка" - давал Гиббсу все, что нужно для работы: спокойную размеренную жизнь среди родных, необходимые книги в библиотеке, свободное время для размышлений, живописные окрестности для прогулок. На досуге Гиббс иногда угощал домочадцев собственноручно приготовленными изысканными салатами, которые назывались вполне научно - "гетерогенные равновесия"… 
Гиббса отличали скромность, приветливость в общении с людьми. Никогда он не проявлял ни малейшего высокомерия или честолюбия. Даже в пожилом возрасте он не потерял стройной фигуры, всегда был тщательно одет и причесан. Он никогда не спешил и тем не менее никогда никуда не опаздывал. 
В 1901 году Лондонское королевское общество присудило Гиббсу медаль Коплея - самую почетную международную награду, учрежденную раньше Ноболевских премий. И это была последняя награда Гиббса: через два года, в 1903 году, он скончался. Понадобилось почти полвека, чтобы заслуги ученого получили признание не только в Европе, но и на родине. Только в 1950 году его бюст поместили в "Галерее славы великих американцев".

Иоганн-Рудольф Глаубер родился в 1604 году, а юность его пришлась на время опустошительных религиозных войн в Германии. Годы странствий по разоренному отечеству, невзгоды и болезни - и вот, наконец, счастье улыбнулось настойчивому и любознательному юноше: он стал помощником Нойштадтского аптекаря Айснера. За год работы Глаубер набрался опыта и знаний и смог поступить на работу в одну из аптек в Вене. Но Тридцатилетняя война (1618-1648) продолжалась, и молодому аптекарю пришлось переехать сначала в Зальцбург, потом в Кассель, после этого - в Париж.  
Наконец, в 1644 году Глаубер, который уже стал авторитетным ученым и получил известность как один из искуснейших аптекарей своего времени, был приглашен занять должность управляющего графской аптекой в Гисене. Вот где развернулся его талант химика-исследователя! Именно здесь Глауберу удалось получить из железного купороса весьма чистую серную кислоту, нагревая в реторте кристаллы FeSO₄ ^. 7H₂O и отгоняя полученный продукт - "купоросное масло", которое, как выяснилось, могло растворять не только медь, но и медные руды. Позднее, уже в Амстердаме, Глаубер стал использовать для получения серной кислоты также квасцы KAl(SO4)2 . 12H2O и "белый витриол" - цинковый купоросZnSO₄ ^. 7H₂O, которые ведут себя при нагревании аналогично железному купоросу.  
Он разработал и способ получения азотной кислоты HNO₃взаимодействием серной кислоты с селитрой KNO₃. Концентрированная азотная кислота ("спиритус нитри") оказалась чрезвычайно едкой жидкостью, которая растворяла все металлы (и железо - "марс", и медь - "венеру", и серебро - "луну"), только золото ("солнце") оставалось в азотной кислоте неизменным. 
Глаубер владел еще одним важным секретом - способом получения "спиритус салис" - соляной кислоты HCl из поваренной соли при действии серной кислоты. Нагревание этой смеси давало бесцветный удушливый газ с резким запахом (хлороводород), который при поглощении водой давал соляную кислоту. И еще одно несомненное достижение Глаубера - в том, что нагреванием смеси азотной кислоты и нашатыря - хлорида аммония NH₄Cl - он получил "царскую водку" - смесь азотной и соляной кислот, которая растворяет даже золото.  
Переселившись в маленький городок Китцингер близ Амстердама, неутомимый алхимик-аптекарь продолжал свои изыскания, и вскоре научился получать концентрированную уксусную кислоту СН₃СООН из винного (этилового) спирта С₂Н₅ОН... 
Иоганн Рудольф Глаубер известен не только исследованиями способов получения кислот. На его счету и выделение знаменитой "глауберовой соли" - сульфата натрия Nа₂SO₄ ^. 10H₂O, и получение множества неизвестных ранее солей - нитратов и хлоридов, выделение аммиака NH₃, получение сульфата аммония (NH₄)₂SO₄ ("саль аммиак секретум глаубери"), который он использовал как минеральное удобрение в своем саду.  
Сохранились сведения о том, что великий аптекарь первым выделил и использовал в медицинских целях фенол С₆Н₅ОН (карболовую кислоту) и ряд растительных алкалоидов, успешно занимался стекловарением и разработал способы получения цветного стекла... 

Джон Дальтон (1766-1844) родился в бедной семье, обладал большой скромностью и необычайной жаждой знаний. Он не занимал никакой важной университетской должности, был простым учителем математики и физики в школе и колледже.  
Дальтон открыл газовые законы физики, а в химии - закон кратных отношений, составил самую первую таблицу относительных атомных масс и создал первую систему химических знаков для простых и сложных веществ, для того времени весьма прогрессивную.

Петер Дебай - голландский физик и физикохимик. Родился в Маастрихте. Окончил Высшую техническую школу в Ахене (1905 г.) и Мюнхенский университет (1910 г.). Профессор Цюрихского (1911 г. и 1920 г.), Утрехтского (с 1912 г.), Геттингенского (с 1914 г.), Лейпцигского (с 1927 г.), Берлинского (1935 г.) университетов. В 1935-1940 гг. директор Института физики кайзера Вильгельма в Берлине. С 1940 г. профессор, с 1950 г. почетный профессор Корнеллского университета в Итаке (США).

Основные  исследования относятся к физике и химии конденсированных состояний, структурной химии.

Предложил (1912 г.) модель твердого тела, согласно которой его внутренняя энергия  определяется не колебаниями отдельных  атомов, а стоячими волнами (фононами), которые имеют конечный диапазон частот, соответствующий числу степеней свободы. Показал, что при низких температурах теплоемкость кристаллической решетки пропорциональна кубу абсолютной температуры.

Исследовал (с 1912 г.) дипольные моменты молекул  в растворах полярных и неполярных растворителей; создал теорию дипольных  моментов. Именем Дебая названа единица  измерения дипольных моментов.

Предложил (1916 г.) метод наблюдения дифракции  рентгеновских лучей в кристаллических  порошках и жидкостях, нашедший практическое применение в исследовании структуры  молекул. Совместно с А.-И.-В. Зоммерфельдом  установил (1916 г.), что для характеристики движения электрона в атоме при  действии магнитного поля требуется  третье ("внутреннее") квантовое  число. Совместно с Э.-А. Хюккелем разработал (1923 г.) теорию сильных электролитов (теория Дебая-Хюккеля). Занимался исследованием  структуры полимеров.

Дёберейнер родился в 1780 году вблизи небольшого немецкого городка Хоф в Баварии, в семье придворного кучера герцога Карла-Августа. Первые знания Иоганн получил от приходского священника - денег на обучение сына в гимназии у родителей не было. Талантливый и энергичный юноша привлек внимание поэта Иоганна-Вольфганга Гёте, который долгое время возглавлял правительство Веймарского герцогства. Впоследствии Гёте стал покровителем Дёберейнера, и их взаимоотношения переросли в дружбу. Хотя у Дёберейнера не было университетского образования, он стал советником Гёте по химии. Знания в области химии Дёберейнер приобрел самостоятельно, упорными систематическими занятиями. 
Одно время он пытался стать коммерсантом, но из этого ничего не получилось. Приобретенные им небольшие фабрики одна за другой разорялись. Последний раз Дёберейнер стал банкротом, когда Наполеон объявил блокаду Великобритании - а именно британцы были основными покупателями продукции его фабрики по отбеливанию тканей хлором. 
В 1810 году Гёте предложил Дёберейнеру занять должность профессора химии в Йенском университете. Университет стал местом научных открытий Дёберейнера. Он обнаружил, что мелко раздробленная платина ("платиновая чернь") вызывает самовоспламенение водорода на воздухе, превращает этиловый спирт в уксусную кислоту, причем сама платина в результате реакций не изменяется. Это открытие ошеломило химиков Европы: в то время еще не имели никакого представления окатализаторах и каталитических реакциях. Только в 1835 году Йенс-Якоб Берцелиус детально изучил все эти явления и назвал их катализом. В 1832 г. Дёберейнер доказал, что в присутствии мелкораздробленной платины диоксид серы окисляется воздухом в триоксид, который может быть затем превращен в серную кислоту. 
Платину Дёберейнеру привозили с Урала, а посредницей в ее получении была Мария Павловна - жена сына герцога Карла-Августа и сестра двух русских царей Александра I и Николая I.  
Дёберейнер подметил (в 1817 году для Ca, Sr, Ba и в 1829 году для Li, Na, К; S, Se, Те; Cl, Вг, I ), что если расположить три химически сходных элемента в последовательности их атомных масс, то атомная масса среднего члена такой тройки приближённо равна полусумме атомных масс её крайних членов. Эти так называемые "триады Дёберейнера" были первой попыткой классификации элементов по их атомным массам.Скончался Дёберейнер в 1849 году в Йене, в Баварии.