Хромосомные болезни: классификация и синдромы
Контрольная работа, 07 Февраля 2011
Хромосомные болезни - это большая группа врожденных наследственных болезней. Хромосомные болезни занимают одно из ведущих мест в структуре наследственной патологии человека. По данным цитогенетических исследований среди новорожденных детей частота хромосомной патологии составляет 0,6-1,0%. Самая высокая частота хромосомной патологии (до 70%) зафиксирована в материале ранних спонтанных абортусов.
Классификация генов. Генные и хромосомные мутации. Понятие о генных, геномных и хромосомных болезнях
Реферат, 20 Ноября 2011
Ген — структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства. Совокупность генов родители передают потомкам во время размножения.
В настоящее время, в молекулярной биологии установлено, что гены — это участки ДНК, несущие какую-либо целостную информацию — о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют развитие, рост и функционирование организма.
Хромосомные болезни
Сайт-партнер: referat911.ru
Контрольная работа, 25 Ноября 2013
Это группа болезней , в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом , возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы (оплодотворенной яйцеклетки). Решающим фактором в проявлении хромосомного заболевания является возникновение в гаметах или зиготе на первых этапах её дробления хромосомного нарушения. Фактором, провоцирующим хромосомное нарушение может быть мутагенный фактор физической, химической или биологической природы, действующей в окружающей среде.
Хромосомные болезни
Сайт-партнер: referat911.ru
Реферат, 08 Декабря 2013
Хромосомные болезни — большая группа клинически различных патологических состояний, вызванных нарушениями числа или структуры хромосом. По данным статистики, около 1% новорожденных являются носителями хромосомных нарушений, обусловливающих умственную и физическую отсталость, а около 30% множественных врожденных пороков развития у детей связано с хромосомными нарушениями.
Кариотип человека состоит из 46 хромосом, причем половину их он получает от матери, а половину — от отца. Каждой материнской хромосоме соответствует 1 (гомологичная ей) отцовская.
Хромосомные болезни
Сайт-партнер: referat911.ru
Реферат, 27 Декабря 2014
Хромосомные болезни обусловлены изменением числа или структуры хромосом. Такие нарушения могут возникать либо в половых клетках родителей, либо в процессе деления оплодотворенной яйцеклетки (зигота) под действием биологически активных физических, химических, вирусологических, бактериологических и других факторов.
Хромосомные болезни
Сайт-партнер: referat911.ru
Реферат, 05 Февраля 2015
Многие ученые выдвигали свои гипотезы о возникновении наследственных патологии. Однако их предположения не были основаны на строгих научных наблюдениях. В XX веке с развитием науки “генетики“ было выяснено и научно подтверждено, что такие патологии имеют наследственную природу. До этого такие заболевания считались болезнями с неустановленной этиологией. Изучением наследственных болезней занимается наука, получившая название “медицинская генетика“.
Хромосомные болезни
Сайт-партнер: myunivercity.ru
Реферат, 10 Мая 2015
В данном реферате рассказывается о хромосомных болезнях, ее аномалиях, причина болезни. Реферат предназначен для учащихся средних медицинских учебных заведений.
В своей практической работе мною были рассмотрены отдельные, самые распространенные хромосомные заболевания, которыми в настоящее время болеют не только жители нашего города, но и вся страна.
Я попыталась показать пути возникновения хромосомных мутаций и пути решения проблем этих заболеваний.
В своей работе, я пользовалась литературой - «Клиническая генетика» Н.П. Бочков.