Йодометричне визначення фенолу і його похідних
31 Марта 2012 в 02:12, курсовая работа
Розвиток науково-технічної революції, пов'язані з нею грандіозні масштаби виробничої діяльності людини призели до великих позитивних перетворень в світі - створенню могутнього промислового і сільськогосподарського потенціалу. Але разом з тим різко погіршав стан навколишнього середовища.
Сильне забруднення навколишнього середовища (води, повітря, грунту) призводять до виникнення несприятливих наслідків: порушення нормальної життєдіяльності біосфери, зміни клімату, зникнення багатьох видів рослин і тварин, погіршення здоров'я населення.
Фенол
Сайт-партнер: stud24.ru
13 Января 2011 в 18:53, курсовая работа
История фенола насчитывает уже более 160 лет. Впервые он был выделен из каменноугольной смолы в 1834 г., откуда и получил свое название. карболовая (угольная) кислота. Быстрый рост потребления фенола поставил вопрос об искусственных способах его получения, создание которых является одной из самых ярких страниц в истории органической химии.
Фенол
Сайт-партнер: yaneuch.ru
15 Мая 2013 в 13:43, реферат
Фенол С6Н5ОН—бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом, температурой плавления 43°С, температурой кипения 181°С, удельным весом 1,071.
Фенол применяется в производстве красителей, пластмасс, синтетического волокна—капрона. Поэтому получение фенола только из каменноугольной смолы не могло бы покрыть всех потребностей его в промышленности.
Фенолы
Сайт-партнер: turboreferat.ru
10 Декабря 2011 в 13:11, реферат
Фенолы – органические соединения, содержащие в молекулах гидроксильную группу, связанную непосредственно с бензольным кольцом.
В зависимости от числа ОН-груп в бензольном кольце бывают: одно-, двух и трёхатомные.
Номенклатура и изомерия
Фенолы
Сайт-партнер: stud24.ru
16 Ноября 2012 в 09:22, лекция
Фенолы (хим.) — представляют ароматические углеводороды (см.), в которых один или несколько атомов водорода бензольного или вообще ароматического ядра замещены гидроксилами (ОН). По числу этих замещающих водород гидроксилов Ф. разделяются на одно-, дву-, трехатомные и т. д. до шестиатомных. Согласно теории строения Ф., заключая в себе группировку CH(ОН), являются аналогами третичных спиртов, однако резко отличаются от них, главным образом, своим кислым характером и прочностью, с которой в них связан гидроксил с ароматическим кольцом.
Синтез фенола
Сайт-партнер: yaneuch.ru
15 Мая 2013 в 00:19, курсовая работа
Наиболее эффективным является кумольный метод получения фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
Фенолы. Нафтолы
Сайт-партнер: yaneuch.ru
18 Июня 2013 в 13:00, лабораторная работа
Реактивы и оборудование: фенол, гидрохинон, п-нитрофенол, α-, β-нафтолы, резорцин, пирогаллол, 10%-й раствор гидроксида натрия, 10%-й раствор серной кислоты. Описание опыта. В 7 пробирок поместили по несколько кристалликов каждого фенола, добавили 1-2 мл воды и нагрели на водяной бане до образования эмульсии. В каждую пробирку прилили по 1-2 мл раствора гидроксида натрия до образования прозрачных растворов соответствующих фенолятов.
Спирты и фенолы
Сайт-партнер: myunivercity.ru
19 Сентября 2013 в 20:39, реферат
Спирты́ (устар. алкого́ли, англ. alcohols; от лат. spiritus — дух) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным атомом углерода (находящемся в состоянии sp³ гибридизации)[1]. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещен на органическую функциональную группу: R−OH.
Если гидроксильная группа связана с двойной C=C связью, такие соединения называют енолы. Если гидроксильная группа связана напрямую с бензольным кольцом, такие соединения называют фенолы.