Установка для лечения опухолей кожи при проведении сеансов фотодинамической терапии на светодиодах

1. УСТАНОВКА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ КОЖИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СЕАНСОВ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НА СВЕТОДИОДАХ

Реферат:

Изобретение относится к медицинской  технике, а именно к установкам для  лечения опухолей кожи при проведении сеансов фотодинамической терапии. Установка содержит регулирующий световую дозу источник излучения, световод которого закреплен на штативе, и приспособление для защиты здоровой кожи от облучения, закрепленное с возможностью фиксации в заданном положении через переходное устройство на лобном держателе. Приспособление для защиты выполнено в виде трех параллельных плоских дисков, имеющих общую центральную ось, при этом наружные диски жестко соединены между собой по периметру с образованием глухой полости и с переходным устройством. Внутренний диск имеет меньший диаметр по отношению к наружным дискам, закреплен на общей центральной оси с возможностью вращения и разделен на равные сектора, в каждом из которых выполнено сквозное отверстие заданного диаметра. В каждом из наружных дисков соосно друг над другом имеется отверстие в виде сектора, центральный угол которого равен центральному углу сектора внутреннего диска. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности лечения любых областей головы и шеи за счет надежной фиксации приспособления для защиты здоровой кожи от облучения над опухолью. 4 ил.

Изобретение относится к области  медицины, а именно к установкам, применяемым в процессе лечения  опухолей кожи с использованием установки, и может быть использовано при лечении базальноклеточного рака кожи или плоскоклеточного рака кожи.

Для лечения опухолей кожи проводят фотодинамическую терапию (ФДТ), для  чего внутривенно вводят фотосенсибилизатор (ФС) и через определенное время (достаточное  для поступления ФС в клетки опухоли) облучают опухоли кожи установкаом, например «Иннова-200» или «Аткус-2» (Е.Ф.Странадко, Н.А.Маркичев, М.В.Рябов «Фотодинамическая терапия в лечении злокачественных новообразований различных локализаций», М. - 2002, с.4-7). Как показала практика, при проведении фотодинамической терапии опухолей кожи в ряде случаев происходит нежелательная гиперемия и отек здоровой кожи вокруг опухоли, что приводит к затруднению лечения и нежелательным осложнениям.

Известна установка для лечения  опухолей кожи, состоящая из источника  излучения, установленного с возможностью регулирования излучения на область опухоли, приспособления для фиксации световода и защитной темной бумаги с отверстием в центре для защиты здоровой кожи (Е.Ф.Странадко, Т.А.Астраханкина «Фотодинамическая терапия рака кожи», М. - 1999, с.7). В этой установке в качестве устройства для защиты окружающей здоровой кожи являются подручные средства с отверстием в центре или листки черной бумаги с отверстием в центре, вырезанном по размеру светового пятна установка (прототип).

Недостатком известной установки  является невысокая эффективность  лечения, обусловленная недостаточностью фиксации защитных приспособлений в  неподвижном состоянии на коже относительно опухолей, находящихся на различных  областях головы, шеи и окологлазничной  области.

Технический результат изобретения - увеличение числа областей воздействия  с одновременным повышением эффективности  лечения за счет ликвидации возможности  поражения здоровой кожи, прилегающей  к области опухоли.

Указанный технический результат  достигается тем, что в известной  установке для лечения опухолей кожи при проведении сеансов фотодинамической терапии, содержащей регулирующий световую дозу источник излучения, световод которого закреплен на штативе, и приспособление для защиты здоровой кожи от облучения, согласно изобретению приспособление для защиты здоровой кожи от облучения закреплено с возможностью фиксации в заданном положении через переходное устройство налобном держателе и выполнено в виде трех параллельных плоских дисков, имеющих общую центральную ось, при этом наружные диски жестко соединены между собой по периметру с образованием глухой полости и с переходным устройством, внутренний диск выполнен меньшего диаметра по отношению к наружным дискам, закреплен на общей центральной оси с возможностью вращения и разделен на равные сектора, в каждом из которых выполнено сквозное отверстие заданного диаметра, а в каждом из наружных дисков соосно друг над другом выполнено отверстие в виде сектора, центральный угол которого равен центральному углу сектора внутреннего диска.

Приспособление 5 для защиты здоровой кожи от облучения представляет из себя три пластмассовых плоских диска: наружных 8, 9 и внутреннего 10. Наружные диски 8 и 9 жестко соединены (клеевое соединение) по периметру плоской полоской 11 из пластмассы с образованием глухой полости. Внутренний диск 10 закреплен на общей для всех трех дисков центральной оси 12 и выполнен меньшего диаметра, чем диаметры дисков 8 и 9, что создает возможность вращения его с помощью ручки внутри этой полости. Внутренний диск 10 разделен на пять равных секторов с центральным углом 72°. В каждом секторе выполнено отверстие 13 разного диаметра (10, 15, 20, 25, 30 мм). Наружные диски 8 и 9 имеют одинаково вырезанные сектора 14, расположенные друг над другом соосно. Центральный угол сектора диска 10 равен центральному углу секторов 14 дисков 8 и 9. Диаметры отверстий 13 внутреннего диска 10 выбраны исходя из размерного ряда наиболее распространенных площадей кожи, пораженных опухолью. Центры этих отверстий как можно ближе размещены к оси диска 10 для максимальной защиты здоровой кожи от излучения. Габаритные размеры наружных дисков 8, 9, как вариант, составляют 120 мм в диаметре, внутреннего диска 10 составляет 118 мм, толщина дисков 8, 9, 10 по 1 мм, расстояние между наружными дисками составляет 2 мм. Наружные диски 8 и 9, образующие глухую полость, связаны с переходным устройством 7 стержнем 15.

Лобный держатель 6 выполнен в виде пластмассовой ленты длиной 650 мм, шириной 25 мм, толщиной 3 мм, которая имеет фиксатор (без поз.) для закрепления по окружности головы пациента в соответствии с ее размерами. На лобном держателе 6 размещена перемещаемая по нему пластмассовая пластина с металлическим шарниром (без поз.), связанным с переходным устройством 7, которая состоит из двух металлических пластин, через центральное отверстие которых проходит винт с широкой головкой для удобства фиксации металлического шарнира пластмассовой пластины лобного держателя 6 и металлического шарнира стержня 15, жестко связанного с дисками 8 и 9 приспособления для защиты здоровой кожи от облучения (фиг.3).

Установка для лечения опухолей кожи функционирует следующим образом.

Пример. Обратился пациент К., 64 лет с диагнозом «Солиднаябазалиома правой щеки». Диаметр опухоли 10 мм, высота 4 мм. Пациенту вводят внутривенно фотосенсибилизатор, через 2 часа подводят световод 3, который закрепляют в штативе 4 над опухолью. Над этой опухолью закрепляют приспособление 5 для защиты здоровой кожи от облучения, используя переходное устройство 7, связанное с лобным держателем 6 таким образом, чтобы пучок излучения проходил через сектора 14 дисков 8 и 9. Ручкой на оси 12 проворачивают внутренний диск 10, подводя отверстие 13, имеющее диаметр 20 мм (из условия, что минимальное превышение диаметра опухоли - на 10 мм). Выставляют дозу светового облучения установкаа и включают установка 1. Время воздействия на опухоль выставляют 8,5 минут, по истечении которого установка 1 выключается автоматически. После проведения сеанса фотодинамической терапии с пациента снимают лобный держатель 6 вместе с устройством для защиты здоровой кожи от излучения.

В конце сеанса пациент жалоб  не предъявлял. При наблюдении за больным  в течение месяца после лечения  жалоб не было, доза светового воздействия  оказалась достаточной, геморрагический  струп в очаге поражения отошел с образованием нежного рубчика, осложнений в виде гиперемии и  отека здоровой кожи вокруг опухоли  не было.

Предлагаемую установку использовали при лечении 52 больных базально-клеточным  и плоскоклеточным раками кожи. Осложнений после лечения не обнаружено.

Таким образом, применение изобретения  позволит повысить эффективность лечения  раков кожи, устранив осложнения, связанные  с поражением здоровой кожи вокруг опухоли и смещением защитных устройств кожи относительно опухоли  при проведении фотодинамической терапии.

 
Формула изобретения

Установка для лечения опухолей кожи при проведении сеансов фотодинамической терапии, содержащая регулирующий световую дозу источник излучения, световод которого закреплен на штативе, и приспособление для защиты здоровой кожи от облучения, отличающаяся тем, что приспособление для защиты здоровой кожи от облучения закреплено с возможностью фиксации в заданном положении, через переходное устройство, на лобном держателе и выполнено в виде трехпараллельных плоских дисков, имеющих общую центральную ось, при этом наружные диски жестко соединены между собой по периметру с образованием глухой полости и - с переходным устройством, внутренний диск выполнен меньшего диаметра по отношению к наружным дискам, закреплен на общей центральной оси с возможностью вращения и разделен на равные сектора, в каждом из которых выполнено сквозное отверстие заданного диаметра, а в каждом из наружных дисков соосно друг над другом выполнено отверстие в виде сектора, центральный угол которого равен центральному углу сектора внутреннего диска.

3) УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ 
Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к аппаратуре и способу, предназначенным для диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз. Предложенное устройство содержит осветитель, микроскоп, снабженный видеоканалом, включающим видеокамеру формирования цветного изображения исследуемого участка глаза и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, видеокамеру формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, систему отображения видеоинформации, один из входов которой соединен с выходом видеокамеры формирования цветного изображения исследуемого участкаглаза, а другой - с выходом видеокамеры формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза, установка и адаптер, фокусирующий излучение установкаа на исследуемый участок глаза, причем длина волны излучения установкаа лежит в пределах спектральной полосы поглощения вводимого объекту исследования фотосенсибилизатора, система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на видеокамеру формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза содержит фильтр, не пропускающий оптическое излучение с длинами волн, равными и меньшими длины волны излучения установкаа и пропускающий оптическое излучение с длинами волн, превышающими длину волны излучения установкаа. При этом осветитель и система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на видеокамеру формирования цветного изображения исследуемого участка глаза содержат фильтры с соотношением между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне 400-640 нм и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, равных и превышающих длину волны излучения установкаа не менее 103, фильтр системы оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на видеокамеру формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза имеет соотношение между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне флуоресценции фотосенсибилизатора и значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне с длинами волн, превышающими значения длин волн спектрального диапазона флуоресценции фотосенсибилизатора не менее 103, на выходе адаптера установлен гомогенизирующий элемент-расширитель пучка с возможностью его установки на оси выходящего из адаптера пучка и смещения перпендикулярно оси пучка. Сущность способа диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз заключается в введении в организм фотосенсибилизатора, проведения диагностического обследования посредством облучения исследуемого участка возбуждающим излучением и контроля распределения по исследуемому участку интенсивности флуоресценции, и терапевтического облучения участка с повышенной интенсивностью флуоресценции, в котором для проведения диагностики и фотодинамической терапии используют предлагаемое устройство. В качестве фотосенсибилизатора используют композицию на основе ди-, три-, и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия. Длину волны установкаа выбирают в спектральном диапазоне 667-672 нм. Диагностику осуществляют по картине распределения интенсивности флуоресценции в спектральном диапазоне 690-730 нм при облучении установканым излучением устройства, а затем проводят терапевтическое облучение участка с повышенной интенсивностью флуоресценции установканым излучением устройства. Предлагаемое устройство и способ диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз обеспечивают возможность проведения флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии в рамках одной лечебной процедуры, что повышает эффективность и удобство лечения и снижает вероятность повреждения здоровых тканей глаза. 2 н. 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.  
 
 
 
 
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 
 
 
Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно к аппаратуре и способу, предназначенным для диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз. 
 
Заболевания сетчатки и сосудистого тракта глаз являются одной из основных причин слабовидения или слепоты. Например, появление субретинальнойнеоваскулярной мембраны (СНМ) в центральной зоне глазного дна вследствие врастания новообразованных сосудов из хориокапиллярного слоя под пигментный эпителий или сетчатку осложняет течение различных воспалительных и дистрофических процессов, приводя к стойкому снижению остроты зрения. 
 
Значительную офтальмологическую проблему представляет также глаукома - большая группа заболеваний глаза, характеризующихся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления (ВГД), вызванным нарушением оттока водянистой влаги из глаза, продуцируемой цилиарным телом. Следствием повышения ВГД является постепенное развитие характерных для глаукомы нарушений зрительных функций и атрофии зрительного нерва. На сегодняшний день единственным методом лечения далеко зашедшей глаукомы является подавление функций цилиарного тела. 
 
При нарушении строения стромы роговицы, связанном с несовершенной регенерацией собственного вещества, в роговичную ткань проникает обычная соединительная ткань, а в более тяжелых случаях - кровеносные сосуды. Эти изменения являются осложнением кератитов и дистрофий роговицы или травм роговицы различного генеза. Для лечения неоваскуляризации роговицы применяют различные виды кератопластик, однако в ряде случаев (от 10 до 30%) после операции происходит врастание новообразованных сосудов в роговичный трансплантат с последующим его помутнением.  
 
Для лечения субретинальнойнеоваскулярной мембраны используют установканую коагуляцию или хирургическое вмешательство. Однако данные методы не всегда эффективны и сопряжены с опасностью развития осложнений при их проведении. В связи с этим в последнее время изучается новый метод терапии субретинальнойнеоваскулярной мембраны, основанный на фотодинамическом эффекте. В его основе лежит фотодинамическая окклюзия новообразованных сосудов с сохранением окружающих тканей. Данный метод позволяет воздействовать с определенной избирательностью только на патологические участки, не влияя на окружающую их здоровую ткань, что повышает эффективность лечения, и значительно улучшает прогноз для зрительных функций /J.W.Miller, W.G.Stinson, W.A.Gregory, H.E.El-Koumi, C.A.Poliafito. "PhthalocyaninePhotodynamicTherapyofExperimentalhisNeovascularization". Ophthalmology, 1991, Vol. 98, No 11, pp.1711-1719/. 
 
Фотодинамическую терапию (ФДТ) используют также при лечении далеко зашедшей глаукомы. Фотодинамическое воздействие на сосуды цилиарного тела уменьшает его кровоснабжение и как следствие подавляет продукцию внутриглазной жидкости /М.К.Tsilimbaris, I.I.Naoumidi, L.P.Naoumidis, E.Papageorgiou, I.G.Pallikaris. "TransscleralCiliaryBodyPhotodynamicTherapyUsingPhthalocyanineandDiodeLaser: FunctionalandMorphologicImplicationsinAlbinoRabbits". OphtalmicSurgeryandLasers, 1997, Vol. 28, No 6, рр.483-494/. 
 
ФДТ была применена также для лечения неоваскуляризации роговичного трансплантата /В.Г.Копаева, Ю.В.Андреев, Г.В.Пономарев, E.Ф.Странадко. "Первый опыт лечения неоваскуляризации роговичного трансплантата методом фотохимической деструкции сосудов". Актуальные проблемы офтальмологии. Сборник научных трудов, Уфа, 1996 г., с.40-43/, где путем фотодинамического воздействия удалось достигнуть полного запустевания неоваскулярной сети в трансплантате. 
 
До настоящего времени диагностика сосудистых заболеваний глаз, в частности СНМ, осуществлялась посредством флуоресцентной ангиографии с флуоресцеином натрия, либо телевизионно-оптической ангиографии глазного дна с индоцианином зеленым. Известно устройство для флуоресцентной ангиографии глазного дна с флуоресцеином натрия и телевизионно-оптической ангиографии глазного дна с индоцианином зеленым /рекламный проспект "VISUPAC 120" фирмы "KariZeiss. OphthalmicInstruments". Публикация №000000-1124-196, опубл. 1 июня 2000 г./. Предлагаемое устройство включает щелевую лампу (или фундус-камеру), содержащую осветитель и микроскоп, снабженный видеоканалом, включающим видеокамеру, систему оптического переноса изображения глазного дна на видеокамеру и систему отображения видеоинформации, вход которой соединен с выходом видеокамеры. Для реализации способа диагностики патологических изменений глаз, в частности СНМ, пациенту вводят флуоресцеин натрия (при флуоресцентной ангиографии) или индоцианин зеленый (при телевизионно-оптической ангиографии), облучают излучением осветителя в спектральном диапазоне соответственно 455-490 нм (при флуоресцентнной ангиографии) либо 805 нм (при телевизионно-оптической ангиографии), и, наблюдая изображение исследуемого объекта, полученное видеокамерой видеоканала в спектральном диапазоне 520-530 нм (при флуоресцентной ангиографии) или 835 нм (при телевизионно-оптической ангиографии), делают вывод о наличии и распространении патологических изменений. 
 
Известно устройство для фотодинамической терапии патологий сетчатки глазного дна /рекламный проспект "InnovativePhotodynamicTherapy. VISULAS 690s" фирмы "KarlZeiss. OphthalmicInstruments". Публикация №000000-1134-917, опубл. в ноябре 2001 г./, включающее щелевую лампу (или фундус-камеру), содержащую осветитель и микроскоп, установка и адаптер, фокусирующий излучение установкаа на сетчатке, причем длина волны излучения установкаа лежит в пределах спектральной полосы поглощения фотосенсибилизатора.  
 
Используя эти два устройства, врач вынужден проводить процедуры диагностики и фотодинамической терапии в два разнесенных во времени этапа, а саму терапевтическую процедуру он вынужден осуществлять, ориентируясь только по внешним визуальным признакам патологических изменений (их виду), используя только микроскоп и цветную видеокамеру. Невозможность проведения диагностики и фотодинамической терапии одновременно (в рамках одной процедуры) усложняет метод, затрудняя точное наведение на нужный участок, что может привести к повреждению здоровых тканей и отсутствию воздействия на патологические очаги. Все эти недостатки приводят к уменьшению эффекта ФДТ и лечения в целом. 
 
Эти недостатки частично устранены в устройстве для флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии патологических изменений глаз /AkiraObana, YukoGobto, KenjiKeneda, SusumuNakajima, TokubikoMiki. "PDT to Monkey CNV with ATX-S10(Na): Inapproppriateness of Early Laser Irradiation for Selective Occlusion". Ophthalmology&VisualScience, 2001, Vol. 42, No11, pp.2639-2645/ /1/, включающем офтальмологический прибор (в частности, фундус-камеру), содержащий осветитель, установка, адаптер, фокусирующий излучение установкаа на патологических изменениях глаза, микроскоп, снабженный видеоканалом, включающим цветную видеокамеру и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, высокочувствительную видеокамеру и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, систему отображения видеоинформации, один из входов которой соединен с выходом цветной видеокамеры, а другой - с выходом высокочувствительной видеокамеры, система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на высокочувствительную видеокамеру содержит фильтр, не пропускающий оптическое излучение с длинами волн, равными и меньшими длины волны излучения установкаа, и пропускающий только оптическое излучение с длинами волн, превышающими длину волны излучения установкаа. Для фотодинамической терапии выбран флуоресцирующий фотосенсибилизатор, флуоресценция которого может быть использована для контроля и диагностики новообразованных сосудов. Длина волны излучения установкаа лежит в пределах спектральной полосы поглощения фотосенсибилизатора и совпадает со спектральным максимумом этой полосы поглощения. 
 
Однако это устройство также обладает рядом существенных недостатков, приводящих к невозможности одновременной (в рамках одной процедуры) диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз. Прежде всего это связано с "засветкой" высокочувствительной видеокамеры длинноволновой компонентой светового излучения от осветителя и системы освещения офтальмологического кабинета. Эта компонента, близкая по интенсивности к интенсивности флуоресценции фотосенсибилизатора в патологических участках глаза, существенно снижает контраст флуоресцентной картины и затрудняет как диагностику, так и выработку терапевтической тактики. Кроме того, рассеянное от поверхностей глаза установканое излучение с высокой пространственной и спектральной плотностью, попадая на цветную видеокамеру видеоканала устройства, приводит к сильнейшим искажениям изображения по яркости и цветопередаче (так называемое ослепление или заллывание камеры). В свою очередь вышеперечисленные недостатки устройства /1/ привели к недостаткам способа диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз, который осуществляется в рамках двух процедур с использованием двух устройств (ангиография - на одном устройстве, а фотодинамическая терапия - на другом). 
 
Проблемы, связанные с вышеперечисленными недостатками известного устройства для диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз, приводят к аналогичным недостаткам способа диагностики и фотодинамической терапии неоваскудяризации сетчатки или глаукомы, так как невозможно в рамках одной процедуры четко и достоверно определить границы патологического участка и провести его фотодинамическую терапию. Это снижает эффективность лечения заболеваний глаз и повышает вероятность побочных эффектов. 
 
В изобретении решается задача повышения эффективности лечения заболеваний глаз и снижения вероятности побочных эффектов за счет обеспечения возможности одновременной (в рамках одной процедуры) диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз, повышения достоверности флуоресцентной диагностики, упрощения работы с устройством для флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз и повышения точности управления. 
 
Указанная задача решается тем, что в устройстве для диагностики и фотодинамической терапии глазных заболеваний, включающем офтальмологический прибор (фундус-камеру или щелевую лампу, или операционный микроскоп), содержащий осветитель, микроскоп, снабженный видеоканалом, включающим цветную видеокамеру и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, высокочувствительную видеокамеру и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, систему отображения видеоинформации, один из входов которой соединен с выходом цветной видеокамеры, а другой - с выходом высокочувствительной видеокамеры, установка и адаптер, фокусирующий излучение установкаа на патологически измененный участок глаза, длина волны излучения установкаа лежит в пределах спектральной полосы поглощения фотосенсибилизатора, система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на высокочувствительную видеокамеру содержит фильтр, не пропускающий оптическое излучение с длинами волн, равными и меньшими длины волны излучения установкаа и пропускающий оптическое излучение с длинами волн, превышающими длину волны излучения установкаа, осветитель и система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на цветную видеокамеру содержат фильтры с соотношением между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне 400-640 нм и значениями коэффициентов пропускания на длинах волн, равных и превышающих длину волны излучения установкаа не менее 10 3, фильтр системы оптического переноса изображения на высокочувствительную видеокамеру имеет соотношение между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне флуоресценции фотосенсибилизатора и значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне с длинами волн, превышающими значения длин волн спектрального диапазона флуоресценции фотосенсибилизатора не менее 103, на выходе адаптера дополнительно содержится гомогенизирующий элемент-расширитель пучка с возможностью его установки на оси выходящего из адаптера пучка и смещения перпендикулярно оси пучка. 
 
Указанная задача решается также тем, что устройство дополнительно содержит систему управления, включающую интерфейс управления и выбора режима работы устройства, блок управления оптическим увеличением адаптера, блок управления установкаом, блок коррекции, вход которого соединен с выходом блока управления оптическим увеличением адаптера, а выход - со входом блока управления установкаом. 
 
Указанная задача решается также тем, что устройство дополнительно содержит электропривод гомогенизирующего элемента-расширителя пучка, вход управления которым соединен с выходом интерфейса управления и выбора режима работы устройства. 
 
Указанная задача решается также тем, что устройство дополнительно содержит систему шумоподавления, вход которой соединен с выходом высокочувствительной видеокамеры, а выход - с дополнительным входом системы отображения видеоинформации. 
 
Указанная задача решается также тем, что в качестве системы шумоподавления устройство содержит систему многокадрового накопления. 
 
Указанная задача решается также тем, что система многокадрового накопления содержит вход, входной буфер, первый блок умножения, второй блок умножения, двухвходовой сумматор, выходной буфер, выход и ключ, соединяющий вход и выход системы, входной буфер, первый блок умножения, двухвходовой сумматор и выходной буфер соединены последовательно между входом и выходом системы, второй блок умножения включен между выходом и вторым входом двухвходового сумматора, причем сумма коэффициентов умножения первого и второго блоков умножения равна единице. 
 
Указанная задача решается также тем, что в качестве гомогенизирующего элемента-расширителя использована рассеивающая линза с оптической силой 3-4 м -1. 
 
Указанная задача решается также тем, что в качестве гомогенизирующего элемента-расширителя использована световодная пластина толщиной 2-20 мм. 
 
Указанная задача решается тем, что в способе диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз путем введения в организм фотосенсибилизатора, проведения диагностического обследования посредством облучения исследуемого участка возбуждающим излучением и контроля распределения по исследуемому участку интенсивности флуоресценции, и терапевтического облучения участка с повышенной интенсивностью флуоресценции, для проведения диагностики и фотодинамической терапии используют устройство по п.1, в качестве фотосенсибилизатора используют композицию на основе ди-, три-, и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия, длину волны установкаа выбирают в спектральном диапазоне 667-672 нм, диагностику осуществляют по картине распределения интенсивности флуоресценции в спектральном диапазоне 690-730 нм при облучении установканым излучением устройства, а затем проводят терапевтическое облучение участка с повышенной интенсивностью флуоресценции установканым излучением устройства. 
 
Указанная задача решается также тем, что контроль результатов ФДТ осуществляют по остаточной флуоресценции патологического участка и при необходимости осуществляют повторную ФДТ участка с остаточной флуоресценцией. 
 
Устройство для флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз включает офтальмологический прибор 1, содержащий осветитель 2, микроскоп 3, снабженный видеоканалом 4, включающим цветную видеокамеру 5 с системой 6 оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, высокочувствительную видеокамеру 7 с системой 8 оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, систему 9 отображения видеоинформации, установка 10 и адаптер 11. Осветитель 2 и система 6 оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на цветную видеокамеру содержат фильтры соответственно 12 и 13. Система 8 оптического переноса изображения на высокочувствительную видеокамеру содержит фильтр 14. На выходе адаптера 11 дополнительно содержится гомогенизирующий элемент-расширитель пучка 15 с возможностью его установки на оси выходящего из адаптера пучка и смещения перпендикулярно оси пучка. 
 
Предлагаемое устройство может дополнительно содержать систему управления 16, включающую интерфейс 17 управления и выбора режима работы устройства, блок 18 управления оптическим увеличением адаптера, блок 19 управления установкаом, блок 20 коррекции, вход которого соединен с выходом блока управления увеличением адаптера 18, а выход - со вторым входом блока управления установкаом, а также электропривод 21 гомогенизирующего элемента-расширителя пучка. Выходы интерфейса 17 управления и выбора режима работы устройства соединены с первьм входом блока 19 управления установкаом и электроприводом 21 гомогенизирующего элемента-расширителя пучка.  
 
Для повышения чувствительности устройства и как следствие улучшения качества диагностики предлагаемое устройство дополнительно содержит систему шумоподавления 22 (фиг.3), вход которой соединен с выходом высокочувствительной видеокамеры 7, а выход - со вторым входом системы отображения видеоинформации. Система шумоподавления 22 может быть выполнена в виде системы многокадрового накопления, которая может, в частности, содержать вход 23, входной буфер 24, первый блок умножения 25, второй блок умножения 26, двухвходовой сумматор 27 с первым входом 28 и вторым входом 29, выходной буфер 30, ключ 31 и выход 32. Ключ 31 соединяет вход 23 и выходной буфер 30 системы. Входной буфер 24, первый блок умножения 25, двухвходовой сумматор 27 и выходной буфер 30 соединены последовательно между входом 23 и выходом 32 системы, второй блок умножения 26 включен между выходом 32 и вторым входом 29 двухвходового сумматора 27, причем сумма коэффициентов умножения первого и второго блоков умножения равна единице. 
 
Предлагаемое устройство работает следующим образом. В диагностическом режиме осветитель 2 офтальмологического прибора 1 облучает глаз пациента, цветная видеокамера 5 регистрирует рассеянное от нее излучение, сигнал с цветной видеокамеры поступает в систему отображения видеоинформации 9, где и наблюдается цветное изображение исследуемого участка глаза пациента. При этом излучение осветителя офтальмологического прибора благодаря наличию в нем фильтра 12 не содержит компоненты с длиной волны, превышающей 640 нм, однако эта длинноволновая компонента излучения и не участвует в формировании цветного излучения цветной видеокамеры. Одновременно выходящее из установкаа 10 излучение проходит адаптер 11, затем гомогенизирующий элемент-расширитель пучка 15 и облучает широким однородным пучком глаз пациента, вызывая флуоресценцию фотосенсибилизатора. Излучение флуоресценции через микроскоп 3 попадает в видеоканал 4 и через систему 8 оптического переноса изображения, содержащую фильтр 14, поступает на высокочувствительную видеокамеру 7. Через этот фильтр проходит и поступает на высокочувствительную видеокамеру 7 только излучение флуоресценции. Ни рассеянное от глаза установканое излучение, ни излучение посторонней засветки (включая излучение осветителя 2 офтальмологического прибора 1) через фильтр 14 практически не поступает (тем более что благодаря наличию в осветителе 2 фильтра 12 излучение осветителя практически не содержит компоненты, лежащей в спектральном диапазоне флуоресценции фотосенсибилизатора). В то же время благодаря наличию в системе 6 оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на цветную видеокамеру 5 фильтра 13 с параметрами согласно предлагаемому изобретению рассеянное от глаза установканое излучение широкого однородного установканого пучка оказывается практически незаметным в цветной видеокамере 5 (не влияя ни на яркость, ни на цвет изображения исследуемого участка глаза пациента). Благодаря этому цветная видеокамера формирует в видеоканале цветное изображение исследуемого участка глаза пациента, а высокочувствительная видеокамера - флуоресцентное изображение данного участка, распределение яркости в котором соответствует распределению фотосенсибилизатора в тканях и сосудах глаза. Сопоставляя эти два изображения на экране системы 9 отображения видеоинформации, офтальмолог делает вывод о наличии патологических изменений на исследуемом участке глаза, их топографии, размерах, и в соответствии с ним перемещает манипулятором офтальмологический прибор для выбора места фокусировки излучения в терапевтическом режиме и регулирует параметры адаптера. 
 
В терапевтическом режиме гомогенизирующий элемент-расширитель пучка 15 убирается с его оси, и выбранный патологический участок глаза облучается сфокусированным пучком излучения. При этом благодаря наличию фильтра 14 высокочувствительная видеокамера 7 контролирует только интенсивность флуоресценции фотосенсибилизатора в облучаемом месте, поскольку рассеянное установканое излучение на нее не проходит. Контроль изменения флуоресценции при терапевтическом облучении позволяет судить об интенсивности проходящих фотохимических реакций. При этом цветная видеокамера 5 в терапевтическом режиме регистрирует цветное изображение исследуемого участка глаз и ослабленное по яркости не менее чем в 103 раз, благодаря наличию фильтра 13 изображение сфокусированного на патологическом участке установканого пучка (вследствие чего эта яркость оказывается сопоставимой с яркостью цветного изображения). Поэтому изображение установканого пучка не мешает работе цветной видеокамеры и служит для офтальмолога маркером (индикатором) положения и геометрических размеров оказываемого воздействия. 
 
При использовании в предлагаемом устройстве системы управления 16 интерфейс 17 управления и выбора режима работы устройства служит для переключения режимов флуоресцентной диагностики и ФДТ. В режиме флуоресцентной диагностики команда с интерфейса 17 на электропривод 21 гомогенизирующего элемента-расширителя пучка 15 приводит к установке гомогенизирующего элемента-расширителя пучка на оси установканого пучка, а команда на блок 19 управления установкаом задает мощность этого пучка. В терапевтическом режиме интерфейс 17 управления и выбора режима работы устройства дает команду на электропривод гомогенизирующего элемента-расширителя пучка для его удаления с оси пучка, команду на блок 18 управления оптическим увеличением адаптера, задающего необходимый размер области терапевтического воздействия в соответствии с размерами флуоресцентного изображения подлежащего ФДТ патологического участка, и команду на первый вход блока 19 управления установкаом, задающую уровень мощности терапевтического излучения. Блок 20 коррекции, вход которого соединен с выходом блока управления оптическим увеличением адаптера, вырабатывает команду коррекции с учетом изменения пропускания оптической системы адаптера в зависимости от его оптического увеличения, и подает ее на второй вход блока управления установкаом, обеспечивая надлежащее изменение мощности установкаа для компенсации этого изменения пропускания. 
 
Поскольку в диагностическом режиме целесообразно использовать минимальные значения плотности мощности излучения (во избежание фотодинамического повреждения здоровых сосудов и тканей глаза), плотность мощности возбуждающего флуоресценцию излучения выбирается невысокой. Поэтому для обеспечения надлежащего качества флуоресцентного изображения патологических участков при низком уровне сигнала необходимо подавить шумы телевизионной системы, неизбежно проявляющиеся при ее работе в режиме максимальной чувствительности. Это обеспечивается использованием системы 22 шумоподавления, которая может быть выполнена, в частности, в виде системы многокадрового накопления, усредняющей в каждый конкретный момент времени для каждой конкретной точки изображения сигналы интенсивности флуоресценции из нескольких ближайших кадров изображения. Это позволяет улучшить отношение "сигнал-шум" и, следовательно, качество видеоизображения. В качестве оптимального варианта системы многокадрового накопления, позволяющего минимизировать необходимые для шумоподавления ресурсы персонального компьютера, предложена система, содержащая вход 23, входной буфер 24, первый блок умножения 25, второй блок умножения 26, двухвходовой сумматор 27 с первым входом 28 и вторым входом 29, выходной буфер 30, ключ 31 и выход 32. В предлагаемой системе каждый поступающий кадр (ПК) видеопотока не замещает собой предыдущий кадр, а изменяет текущее изображение (ТИ), прибавляясь к нему с некоторым коэффициентом (под прибавлением понимается получение нового изображения путем попиксельного сложения ПК и ТИ), при этом коэффициенты при ТИ и ПК подбираются так, что их сумма равна единице. К примеру, если выбраны коэффициент 0,4 при ТИ и 0,6 при ПК, то интенсивность пиксела (а, б) результирующего изображения будет суммой интенсивностей пиксела (а, б) ПК, умноженного на 0,6, и пиксела (а, б) ТИ, умноженного на 0,4. Полученное таким образом изображение (результирующее изображение) отображается на мониторе и является ТИ для следующего ПК и т.д. 
 
Исполнительный цикл системы состоит из четырех шагов: 
 
1) ПК поступает через вход 23 и сохраняется во входном буфере 24; в том случае, если ПК является первым кадром потока, ключ 31 передает его в выходной буфер 30, тем самым инициализируя схему для первого цикла; 
 
2) содержимое входного буфера 24 поступает на блок умножения 25 на коэффициент У1; содержимое выходного буфера 30 поступает на блок умножения 26 на коэффициент У 2. Блоки 25 и 26 выполняют умножение каждого пиксела полученного кадра на соответствующий коэффициент; 
 
3) информация с выходов блоков 25 и 26 поступает на соответствующие входы 28 и 29 сумматора 27, где осуществляется попиксельное сложение умноженных на У 1 и У2 кадров; 
 
4) с выхода сумматора 27 информация передается в выходной буфер 30, который напрямую соединен с выходом 32. 
 
Такая система позволяет подавлять "белый шум" (случайную низкоинтенсивную высокочастотную составляющую) видеопотока в режиме реального времени. 
 
Предлагаемый способ реализуют следующим образом. Объекту исследования (пациенту или экспериментальному животному, например кролику) с заболеванием глаза вводят фотосенсибилизатор - композицию на основе ди-, три- и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия. После анестезии объект исследований располагают перед щелевой лампой так, чтобы патологически измененный участок глаза был в рабочей зоне щелевой лампы. Для проведения процедуры щелевая лампа под контролем видеоканала цветной камеры с помощью манипулятора наводится на исследуемый участок глаза (для наведения на патологические участки глазного дна и угол передней камеры в области проекции цилиарного тела необходимо дополнительно использовать 3-зеркальную линзу Гольдмана). С помощью электропривода, управляемого с интерфейса, вводят гомогенизирующий элемент-расширитель пучка, обеспечивающий облучение исследуемого участка глаза широким равномерным пучком излучения. Наблюдают картину флуоресценции в спектральном диапазоне 690-730 нм, и, обнаружив зону с повышенной интенсивностью флуоресценции и сопоставив ее с цветным изображением, делают вывод о наличии, расположении и размерах патологически измененного участка, например СНМ. После этого, установив необходимый диаметр пучка излучения и обеспечив его точное наведение на патологический участок, убирают гомогенизирующий элемент-расширитель пучка и проводят терапевтическое облучение. Ниже приведены конкретные примеры реализации предлагаемого способа диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз. 
 
Пример 1 
 
На кроликах породы шиншилла была получена модель субретинальнойнеоваскулярной мембраны (СНМ). Для создания модели под общей анестезией проводилась установканая коагуляция центральной области глазного дна (диаметр коагулята 0,2 мм, мощность аргонового установкаа 550-850 мВт, время экспозиции 0,15 сек, количество коагулятов - 5). На фиг.5А показано глазное дно кролика сразу после проведения установканой коагуляции. Стрелками отмечены свежие установканые коагуляты с перифокальным отеком. На месте трех коагулятов в течение 5 дней формировалась локальная отслойка пигментного эпителия с последующим образованием фиброваскулярной ткани (подтверждено офтальмоскопически и результатами флуоресцентной ангиографии с флуоресцеином натрия). В ушную вену кролика ввели 0,3 мг/кг фотосенсибилизатора на основе композиции производных ди-, три- и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия с массовьм соотношением 20:60:20. На третьи сутки после введения препарата проведено флуоресцентное исследование глазного дна в спектральном диапазоне 690-730 нм с использованием предлагаемого устройства с плотностью мощности излучения 50 мВт/см2 и длиной волны 669 нм. Отмечается высокий уровень флуоресценции в области установканых коагулятов, а именно в зонах перифокального отека и локальных отслоек пигментного эпителия (фиг.5Б). В диске зрительного нерва флуоресценция сосудов не отмечена. ФДТ субретинальнойнеоваскулярной мембраны осуществлялась посредством воздействия излучения с длиной волны 669 нм при плотности мощности 500 мВт/см2 в течение 100 сек. Через 3 суток после ФДТ наблюдается (фиг.5Г) гипофлуоресценция патологического очага, свидетельствующая о запустевании СНМ. Спустя 3 недели на этом месте образуется атрофический очаг (рубец), что указывает на эффективность ФДТ в лечении СНМ. 
 
Пример 2 
 
Проведен сравнительный анализ влияния фотодинамической терапии и трансклеральной коагуляции диодным установкаом цилиарного тела на уровень внутриглазного давления. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла, которые были разделены на 2 группы. В первой группе проводилась ФДТ с использованием предлагаемого устройства и фотосенсибилизатора на основе композиции производных ди-, три- и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия. Фотосенсибилизатор в дозе 0,3 мг/кг веса кролика вводился болюсно, в ушную вену, После этого на расстоянии 2 мм от лимба в области проекции цилиарного тела было проведено облучение установкаом с длиной волны 669 нм и мощностью 200 мВт при диаметре светового пятна 200 мкм (количество коагулятов - 10). Во второй группе была проведена установканая коагуляция с длиной волны 669 нм, мощностью 200 мВт, диаметром светового пятна 200 мкм, количество коагулятов 10 без введения фотосенсибилизатора. Измерение внутриглазного давления у всех животных проводилось до облучения и через 5 минут, 3 часа, 7 часов, 24 часа, 48 часов, 60 часов, 72 часа, 96 часов после облучения. 
 
Изменение внутриглазного давления при фотодинамической терапии и трансклеральной коагуляции диодным установкаом цилиарного тела.  
Значение ВГД (по аклакову)  
 
 
 
В обеих группах в течение первых семи часов отмечено реактивное повышение внутриглазного давления. Затем внутриглазное давление снижается, причем в первой группе более значительно, чем во второй. Эти результаты свидетельствует о положительном эффекте ФДТ в лечении глаукомы. 
 
Пример 3 
 
На кроликах породы шиншилла создана модель новообразованных сосудов роговицы путем травматического повреждения эпителия и стромы роговицы. В течение двух недель в центральной зоне роговицы кролика сформировался очаг округлой формы с нечеткими границами: диаметр 8 мм, глубиной 2/3 стромы. В очаге имеются новообразованные сосуды, питающий сосуд идет от лимба "на 10 часах". В зоне прохождения новообразованных сосудов наблюдаются помутнение стромы и дефекты эпителия (фиг.6А). В ушную вену кролика был введен раствор фотосенсибилизатора на основе композиции производных ди-, три- и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия в концентрации 0,1 мг/кг. Через 2 суток после введения фотосенсибилизатора на предлагаемом устройстве было проведено исследование флуоресценции в спектральном диапазоне 690-730 нм при облучении установканым излучением с длиной волны 669 нм и плотностью мощности 10 мВт/см2 в пятне диаметром 1000 мкм. Новообразованные сосуды роговицы интенсивно флуоресцировали (фиг.6Б). При этом флуоресценция сосудов конъюнктивы и радужки глаза не наблюдалась, следовательно, концентрация препарата в них была невысокой, а риск их фотодинамического повреждения - минимальный. После флуоресцентной ангиографии была проведена ФДТ. Для этого патологический участок облучался установканым излучением с длиной волны 669 нм и плотностью мощности 500 мВт/см2 в течение 100 сек, диаметр светового пятна составлял 1000 микрон. На вторые сутки после проведения ФДТ было отмечено запустевание сосудистой сети, что свидетельствует об эффективности ФДТ в лечении неоваскуляризации роговицы. 
 
Предлагаемое устройство и способ диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз обеспечивают возможность проведения флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии в рамках одной лечебной процедуры, что повышает эффективность и удобство лечения и снижает вероятность повреждения здоровых тканей глаза.  
 
 
 
 
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 
 
 
1. Устройство для диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз, содержащее осветитель, микроскоп, снабженный видеоканалом, включающим видеокамеру формирования цветного изображения исследуемого участка глаза и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, видеокамеру формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза и систему оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на эту видеокамеру, систему отображения видеоинформации, один из входов которой соединен с выходомвидеокамеры формирования цветного изображения исследуемого участка глаза, а другой - с выходом видеокамеры формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза, установка и адаптер, фокусирующий излучение установкаа на исследуемый участок глаза, причем длина волны излучения установкаа лежит в пределах спектральной полосы поглощения вводимого объекту исследования фотосенсибилизатора, система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на видеокамеру формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза содержит фильтр, не пропускающий оптическое излучение с длинами волн, равными и меньшими длины волны излучения установкаа, и пропускающий оптическое излучение с длинами волн, превышающими длину волны излучения установкаа, отличающийся тем, что осветитель и система оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на видеокамеру формирования цветного изображения исследуемого участка глаза содержат фильтры с отношением между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне 400-640 нм изначениями коэффициентов пропускания на длинах волн, равных и превышающих длину волны излучения установкаа, не менее 103 , фильтр системы оптического переноса изображения исследуемого участка глаза на видеокамеру формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза имеет отношение между значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне флуоресценции фотосенсибилизатора и значениями коэффициентов пропускания в спектральном диапазоне с длинами волн, превышающими значения длин волн спектрального диапазона флуоресценции фотосенсибилизатора, не менее 10 3, на выходе адаптера установлен гомогенизирующий элемент-расширитель пучка с возможностью его установки на оси выходящего из адаптера пучка и смещения перпендикулярно оси пучка. 
 
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит систему управления, включающую интерфейс управления и выбора режима работы устройства, блок управления оптическим увеличением адаптера, блок управления установкаом, блок коррекции, вход которого соединен с выходом блока управления увеличением адаптера, а выход - со входом блока управления установкаом, причем интерфейс управления и выбора режима работы устройства выполнен с возможностью подачи команды на блок управления оптическим увеличением адаптера. 
 
3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что содержит электропривод гомогенизирующего элемента-расширителя пучка, вход управления которым соединен с выходом интерфейса выбора режима работы и управления. 
 
4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит систему шумоподавления, вход которой соединен с выходом видеокамеры формирования флуоресцентного изображения исследуемого участка глаза, а выход - с дополнительным входом системы отображения видеоинформации. 
 
5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что оно содержит в качестве системы шумоподавления систему многокадрового накопления. 
 
6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что система многокадрового накопления содержит входной буфер, первый блок умножения, второй блок умножения, двухвходовый сумматор, выходной буфер, соединенный с выходом системы, через ключ со входом системы, входной буфер, первый блок умножения, двухвходовый сумматор и выходной буфер соединены последовательно между входом и выходом системы, второй блок умножения включен между выходом и вторым входом двухвходового сумматора, причем сумма коэффициентов умножения первого и второго блоков умножения равна единице. 
 
7. Устройство по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что в качестве гомогенизирующего элемента-расширителя пучка использована рассеивающая линза с оптической силой 3-4 м 
 
8. Устройство по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что в качестве гомогенизирующего элемента-расширителя пучка использована световодная пластина толщиной 2-20 мм. 
 
9. Способ диагностики и фотодинамической терапии заболеваний глаз путем введения в организм фотосенсибилизатора, проведения диагностического обследования посредством облучения исследуемого участка возбуждающим излучением и контроля распределения по исследуемому участку интенсивности флуоресценции и терапевтического облучения участка с повышенной интенсивностью флуоресценции, отличающийся тем, что для проведения диагностики и фотодинамической терапии используют устройство по п.1, в качестве фотосенсибилизатора используют композицию, содержащую ди-, три- и тетра-сульфофталоцианиновоксиалюминия, длину волны установкаа выбирают в спектральном диапазоне 667-672 нм, диагностику осуществляют по картине распределения интенсивности флуоресценции в спектральном диапазоне 690-730 нм при облучении установканым излучением устройства, а затем проводят терапевтическое облучение участка с повышенной интенсивностью флуоресценции установканым излучением устройства. 
 
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что контроль результатов ФДТ осуществляют по остаточной флуоресценции и при необходимости осуществляют дополнительную ФДТ участка с остаточной флуоресценцией.

СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ  ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ 
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии для лечения злокачественных новообразований кожи и слизистой оболочки, а также в офтальмоонкологии для лечения внутриглазных новообразований. Осуществляют введение препарата и установканое облучение новообразования. В качестве препарата натощак перорально принимают производное порфирина растительного происхождения в дозе 10,0 мг/кг, а через 3-4 часа проводят установканое облучение новообразования с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения производным порфирина светового излучения, в дозе 300-900 Дж/см 2. Способ позволяет добиться полной или частичной регрессии опухоли, исключить инвазивный способ введения препарата, возникновение аллергических реакций и риск заражения вирусными заболеваниями, повысить выживаемость и увеличить продолжительность жизни больных. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. 
 
 
 
 
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 
 
 
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии для лечения злокачественных новообразований кожи и слизистой оболочки, а также в офтальмоонкологии для лечения внутриглазных новообразований. 
 
Известен способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований (патент РФ 2161053), включающий введение препарата и установканое облучение новообразования. Недостатками данного способа являются: травмирование сосудов при внутривенном введении препарата, риск заражения вирусными заболеваниями (СПИДом, сифилисом, гепатитом), аллергические реакции, а следовательно, невозможность проведения повторных курсов для достижения требуемого лечебного результата, высокая стоимость препарата. 
 
Задачей изобретения является создание эффективного, безопасного и доступного способа фотодинамической терапии злокачественных новообразований. 
 
Техническим результатом является полная или частичная регрессия опухоли, исключение инвазивного способа введения препарата, отсутствие аллергических реакций и риска заражения вирусными заболеваниями, возможность неоднократного повторения курсов лечения, доступная стоимость лечения, повышение выживаемости и увеличение продолжительности жизни больных. 
 
Технический результат достигается тем, что в способе фотодинамической терапии злокачественных новообразований, включающем введение препарата и установканое облучение новообразования, согласно изобретению в качестве препарата натощак перорально принимают производное порфирина растительного происхождения в дозе 10,0 мг/кг, а через 3-4 часа проводят установканое облучение новообразования с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения производным порфирина светового излучения, в дозе 300-900 Дж/см2 . 
 
Технический результат достигается за счет того, что: 
 
1. Препарат принимают перорально; 
 
2. Применяемые производные порфирина растительного происхождения являются биологически активными добавками, не вызывают аллергических реакций, доступны по цене; 
 
3. Производное порфирина растительного происхождения накапливается в клетках опухоли, и при взаимодействии веществ, содержащихся в нем, с квантами света образуются радикальные структуры типа синглетного кислорода, который вызывает окисление опухолевых клеток, разрушение их мембраны и мембраны клеток сосудов, питающих опухоль, что приводит к торможению развития раковой опухоли; 
 
4. Используемые дозы препарата и облучения являются необходимыми и достаточными для осуществления светоиндуцированной фотохимической реакции с получением терапевтического эффекта, необходимого для достижения указанного технического результата. 
 
Заявленный технический результат может быть получен только при использовании всей совокупности приемов предложенного нами способа. 
 
Способ осуществляется следующим образом. 
 
Натощак пациенту дают принять перорально производное порфирина растительного происхождения, например, феофитин, или феофорбид, или метилфеофорбид, в дозе 10,0 мг/кг, через 3-4 часа проводят установканое облучение с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения производным порфирина светового излучения, например, с длиной волны 661 нм при использовании феофитина, или феофорбида, или метилфеофорбида, в дозе 300-900 Дж/см2 . 
 
При выборе дозы облучения следует руководствоваться тем, что доза менее 300 Дж/см2 не эффективна; при дозах более 900 Дж/см2 происходит повреждение окружающих здоровых тканей, ожог; при лечении опухолей высотой 1-1,5 мм используют дозы от 300 Дж/см2; при лечении опухолей высотой 2-3 мм - до 600 Дж/см 2; при лечении опухолей высотой до 5 мм - до 900 Дж/см 2. 
 
Изобретение поясняется следующими данными экспериментальных исследований, проведенных на мышах (табл.1), и клиническими примерами 1, 2. 
 
 
 
Пример 1. Пациент Ш., 56 лет. Диагноз: базально-клеточный рак кожи правой щеки I-II стадии. 
 
Пациент пролечен по предложенному способу. 
 
Натощак перорально был принят феофитин в дозе 10,0 мг/кг, установканое облучение провели через 4 часа с длиной волны 661 нм в дозе 900 Дж/см. При контрольном обследовании через 1 месяц опухоль исчезла, аллергической реакции не отмечено. 
 
Стоимость лечения по предлагаемому способу оказалась в 2 раза меньше, чем стоимость традиционной ФДТ с внутривенным введением ФС. В сроки наблюдения до 1 года пациент оставался жив. Повторных курсов лечения не требовалось. 
 
Пример 2. Пациент Н., 60 лет. Диагноз: базально-клеточный рак нижней губы II стадии. 
 
Пациент пролечен по предложенному способу. Натощак перорально был принят метилфеофорбид в дозе 10,0 мг/кг, установканое облучение провели через 3 часа с длиной волны 661 нм в дозе 600 Дж/см 2. При контрольном обследовании через 1 месяц опухоль исчезла, аллергической реакции не отмечено. 
 
Стоимость лечения по предлагаемому способу оказалась в 2 раза меньше, чем стоимость традиционной ФДТ с внутривенным введением ФС. В сроки наблюдения до 1 года пациент оставался жив. Повторных курсов лечения не требовалось. 
 
Пример 3. Пациентка Л., 63 года. Диагноз при поступлении: меланома хориоидеи (MX) правого глаза. 
 
Острота зрения на пораженный глаз при поступлении составила - 0,1 н/к. Диагноз MX был верифицирован офтальмоскопически, ангиографически и по данным ультразвукового В-сканирования. Новообразование располагалось в парацентральной области глазного дна. Размеры новообразования, по данным ультразвукового В-сканирования составили: диаметр основания - 5 мм, высота проминенции - 2,5 мм. 
 
Пациентка пролечена по предложенному способу. Натощак перорально был принят феофорбид в дозе 10,0 мг/кг, установканое облучение провели через 3 часа с длиной волны 661 нм в дозе 400 Дж/см2. 
 
При контрольном ультразвуковом В-сканировании в отдаленном периоде отмечен значительный регресс новообразования, с уменьшением величины проминенции опухоли - до 2,0 мм к 3-м месяцам и до 1,0 мм - к 6-ти месяцам после лечения. В сроки наблюдения (до 2 лет) отмечена положительная динамика в виде дальнейшего уплощения рубца. Признаков рецидива новообразования и метастазирования не выявлено. 
 
Стоимость лечения по предлагаемому способу оказалась в 2 раза меньше, чем стоимость традиционной ФДТ с внутривенным введением ФС. 
 
Таким образом, заявляемый способ позволяет достичь полной или частичной регрессии опухоли, исключает инвазивный способ введение препарата, аллергические реакций, доступен по стоимости, повышает выживаемость и увеличивает продолжительность жизни больных. 
 
 
 
 
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 
 
 
1. Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований, включающий введение препарата и установканое облучение новообразования, отличающийся тем, что в качестве препарата натощак перорально принимают производное порфирина растительного происхождения в дозе 10,0 мг/кг, а установканое облучение проводят через 3-4 ч с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения производным порфирина светового излучения. 
 
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что доза облучения составляет 300-900 Дж/см 2.